SEVILLA, 8 Feb. (EUROPA PRESS) -
Los medicamentos falsificados suponen un riesgo muy importante para la salud a nivel mundial. A fin de combatir este problema, en España se ha promovido el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), que entrará en funcionamiento este sábado en las farmacias de todo el país.
Se trata de un sistema aprobado por normativa europea, de aplicación a todos los agentes de la cadena de valor del medicamento (laboratorios, distribución y oficinas de farmacia) y que tiene por objetivo prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal.
Según una nota de prensa, dicho sistema consiste en la incorporación en el envase de los medicamentos de dos dispositivos de seguridad: un identificador único o código bidimensional Datamatrix que identifica individualmente el envase; y un dispositivo contra manipulaciones en el embalaje exterior, que puede ser un sello o un precinto que permita verificar visualmente si el envase del medicamento ha sido manipulado o no.
Estos dispositivos de seguridad presentes en el envase de los medicamentos tendrán que ser verificados y autenticados en la oficina de farmacia por parte del profesional farmacéutico en el momento de la dispensación o en la recepción del pedido. Para ello, el farmacéutico escaneará el código de cada envase y se conectará al repositorio nacional, que estará sincronizado con la plataforma europea, para confirmar que el producto que llega al paciente es el mismo que salió de la planta de producción farmacéutica.
Según explican desde el Consejo Andaluz de Farmacéuticos, se trata de "un nuevo éxito de la farmacia española que vuelve a dar muestras, una vez más, de su capacidad tecnológica y de su compromiso con la seguridad de los pacientes". "La falsificación de medicamentos en el canal legal no supone un problema real en España gracias al actual modelo de farmacia; pero supone una amenaza global, que no entiende de fronteras y que requiere de una lucha conjunta. Para los farmacéuticos, la seguridad de los pacientes es nuestra prioridad", añaden.
La implantación de SEVeM ha sido posible gracias a un "arduo" trabajo realizado de forma conjunta y a distintos niveles. De este modo, los laboratorios han afrontado la adecuación de sus instalaciones para la serialización de los envases, el establecimiento y gestión del sistema de repositorios; mientras que la distribución y las farmacias han tenido que adquirir escáneres, actualizar software y sistemas de comunicación necesarios para permitir la verificación de los medicamentos. Los pacientes sólo notarán que hay un código nuevo en los envases.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) se constituyó el 21 de julio de 2016, como sociedad limitada sin ánimo de lucro, con objeto de poner en marcha y gestionar el Sistema Español de Verificación de Medicamentos según lo establecido por la Directiva anti-falsificación.
Forman la sociedad Farmaindustria, la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
