SANTANDER, 19 Mar. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Hospital Universitario 'Marqués de Valdecilla' y de la Universidad de Cantabria han logrado relacionar distintos genes con la migraña, a través de un estudio recientemente publicado.
En concreto, según información de la Fundación 'Marqués de Valdecilla' recogida por Europa Press, han descubierto que los genes que codifican los receptores de estrógenos ESR1, ESR2, y del receptor de FSH, FSH están implicados en la migraña.
El grupo de estudio de cefaleas ha publicado un trabajo en el que se analizó la interacción génica de variantes funcionales de los genes que codifican los receptores de estrógenos ESR1, ESR2, y del receptor de FSH, FSHR, usando técnicas de análisis de interacción epigenética, en una amplia muestra de migrañosos (356 casos y 374 controles sanos) y comprobado en otra cohorte independiente de 134 familias con 594 casos analizados, todos ellos de origen cántabro.
La investigación realizada por los profesionales cántabros demuestra que la interacción de los genes estudiados incrementa el riesgo de sufrir migraña.
El estudio se ha realizado con pacientes, familias de migrañosos y controles sanos, todos ellos de origen cántabro, y en él han participado médicos de los Centros de Salud de Camargo, Santoña, y de los Servicios de Neurología del Hospital Marqués de Valdecilla y del Hospital de la Candelaria de Tenerife.
El proyecto fue financiado por la Fundación Marqués de Valdecilla (Proyecto Salud y Género PSG01/06 y por el Instituto Carlos III (PI050388).
El estudio ha contado con la participación de los investigadores Oterino, Toriello, Cayón, Castillo, Colas, Alonson-Arranz, Ruiz-Alegria, Quintela, Monton, Ruiz-Lavilla, Gonzalez y Pascual, y bajo el título 'Multilocus analyses reveal involvement of the ESR1, ESR2, and FSHR genes in migraine' ha sido publicado en Headache 2008.
