VALLADOLID, 17 Abr. (EUROPA PRESS) -
La profesora Isabel Fernández participa hoy en el seminario 'Investigación genética y enfermedad. Situación actual en nuestra enfermedad', en el que se analizarán las causas, tratamiento y prevención del Síndrome del X Frágil, la forma hereditaria más común de retraso mental.
Qué es, por qué se produce, cómo se trata y qué investigaciones hay al respecto del Síndrome del X Frágil, entre otros temas, se abordarán mañana dentro del ciclo de conferencias de la Universidad Permanente Millán Santos de la Universidad de Valladolid (UVA), 'Investigación genética y enfermedad. Situación actual en nuestra autonomía', en el que colabora Caja España Obra Social, según informaron a Europa Press fuentes de la institución académica.
En concreto, la conferencia se desarrollará a las 19.00 horas en al anfiteatro López Prieto de la Facultad de Medicina y a cargo de Isabel Fernández Carvajal, doctora en Medicina e investigadora del Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid y miembro de un buen número de sociedades científicas nacionales e internacionales que ha recibido varios premios nacionales de investigación.
Esta patología afecta aproximadamente a uno de cada 4.000 hombres y a una de cada 8.000 mujeres de todos los grupos raciales y étnicos. Está causado por una anomalía en un solo gen y ocasiona una clase de mutación poco habitual: una secuencia reiterada de tres letras del código del ADN, llamada repetición de triplete. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, más alta será la probabilidad de que el afectado sufra mayores alteraciones patológicas.
Isabel Fernández Carvajal ha centrado su trabajo investigador en el estudio del Síndrome de X Frágil y ha participado en una decena de proyectos sobre el tema. Por ello, es Asesora Científica de la Asociación de X Frágil de Castilla y León y de la Federación Española de X Frágil.
Con el seminario 'Investigación Genética y Enfermedad. Situación actual en nuestra autonomía', la Universidad Permanente Millán Santos pretende dar a conocer a la sociedad las aplicaciones médicas de la investigación en genética molecular que se están produciendo en Castilla y León. Están dirigidas a alumnos de la Universidad, especialistas en el área y público en general.
