SALAMANCA, 29 May. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC), con sede en Salamanca, y de la Universidad de Salamanca (USAL) han trabajado en la mejora de la eficiencia de las herramientas 'CRISPR/Cas9' para anular oncogenes en células de pacientes con cáncer.
Según la información remitida por el centro de investigación salmantino, los científicos han logrado "aumentar la eficiencia para destruir genes y oncogenes en células de ratón y humanas", y lo han hecho con un resultado que "confirma el potencial terapéutico de las herramientas 'CRISPR' en el cáncer humano".
CRISPR/Cas9 ha "revolucionado" las técnicas existentes para modificar el genoma, a través de su capacidad para inducir roturas en la doble cadena del ADN, una tecnología que permite tanto "reparar la información genética como destruir o impedir la acción los genes", ha apuntado el CIC-IBMCC.
En esta última vía, una posible aplicación de las 'CRISPR' sería la de destruir genes mutados (oncogenes) responsables de la aparición de los tumores humanos, ha explicado el Centro de Investigación del Cáncer en la nota de prensa remitida a Europa Press.
"Conseguir esto de una forma eficaz en los oncogenes que dirigen el cáncer humano" es uno de los objetivos que persigue la comunidad científica entre la cual se encuentran investigadores del Centro de Investigación del Cáncer y la Universidad de Salamanca dirigidos por el doctor Sánchez Martín.
