Enfermos de fibromialga y síndrome de fatiga crónica recogen 135.000 firmas de apoyo a su iniciativa legislativa popular

Actualizado: miércoles, 11 julio 2007 22:39

BARCELONA, 11 Jul. (EUROPA PRESS) -

La Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para la atención a la fibromialgia y síndrome de la fatiga crónica (SFC) entregó hoy al Instituto de Estadística de Catalunya (IDESCAT) más de 135.000 firmas de apoyo a su objetivo de conseguir especialistas en su dolencia en los centros especializados de Catalunya.

Las firmas recogidas hasta hoy, casi triplican el número exigido para presentar una ILP ante el Parlament, cuando el plazo todavía no ha terminado, según informó la comisión promotora de la iniciativa.

Su objetivo es que las personas enfermas puedan disponer de unidades hospitalarias multidisciplinares y personal médico especializado, que se reduzcan a 90 días las listas de espera, que los médicos reciban formación especializada en relación a la fibromialgia y el SFC y que la sociedad esté informada de dichas enfermedades.

Además de las firmas de los ciudadanos, la iniciativa recibió el apoyo de diversas instituciones, de más de un centenar de entidades de la sociedad civil y de la comunidad científica internacional que investiga estas enfermedades.

Muchas personas reconocidas en Catalunya como Joan Manuel Serrat, Neus Català, Lluís Llach, Rosa Regàs, Marina Rossell, Fabián Estapé, Anna Balletbó, Carme Sansa, Pep Sala, Núria Feliu, Vicky Peña, Rosa Bofill, Nuria Amat, Oriol Bohigas, Laia Marull, Alfonso de Vilallonga, Félix de Azúa, Ana María Moix, Joan Soler Amigó y Xevi Camps también apoyaron la iniciativa.