BARCELONA, 5 Ago. (EUROPA PRESS) -
El Departamento de Andrología de la Fundació Puigvert ha liderado un estudio, publicado en la revista 'Genetics in Medicine', que ha identificado cinco genes relacionados con la azoospermia, un trastorno causante de la infertilidad masculina más severa.
Según ha explicado la fundación en un comunicado este miércoles, la azoospermia se debe, en un 25% de los casos, a factores genéticos; en un 35 %, a factores no genéticos, y en el 40% restante, no tienen una causa conocida, por lo que el estudio seleccionó a pacientes de este último grupo para identificar nuevas causas genéticas que puedan explicar el trastorno.
El estudio desaconseja además la biopsia testicular en estos pacientes, ya que la probabilidad de encontrar espermatozoides es casi nula, y sugiere realizar un análisis a las hermanas de los hombres con estas mutaciones, así como recomendarles la criopreservación de ovocitos, en el que caso de que exista deseo reproductivo.
