WASHINGTON (ESTADOS UNIDOS), 8 Mar. (EUROPA PRESS) -
El comité científico del Departamento de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha decidido por unanimidad recomendar a este organismo que permita el retorno al mercado del medicamento contra la esclerosis mútiple natalizumab, comercializado como 'Tysabri' por los laboratorios Elan y Biogen.
El fármaco fue retirado del mercado en febrero de 2005 después de que dos pacientes desarrollaran una rara enfermedad denominada leucoencefalopatía progresiva multifocal (PML), uno de los cuales falleció.
La FDA sigue habitualmente las recomendaciones del citado panel, formado por 12 miembros, pero no está obligada a hacerlo. Está previsto que el organismo dé a conocer su decisión a finales de este mes.
