ÁMSTERDAM, September 22 /PRNewswire/ -- Kiadis Pharma ha anunciado hoy que su principal producto, ATIR(TM), ha recibido la designación de fármaco huérfano (ODD, por sus siglas en inglés) por medio de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) tras un transplante alogénico de médula ósea.
"Recibir la designación de fármaco huérfano por parte de la FDA para nuestro principal producto ATIR(TM) supone otro importante logro en el desarrollo de ATIR(TM) como nueva aproximación, que podría permitir el transplante de la médula ósea no compatible que sirve para salvar vidas como una opción de tratamiento para los pacientes con cáncer de sangre en fase final", comentó el doctor Manja Bouman, consejero delegado de Kiadis Pharma.
La designación de fármaco huérfano de la EMEA está reservada a nuevas terapias desarrolladas para las enfermedades que suponen una amenaza a la vida o que son debilitadoras crónicas o enfermedades relativamente poco habituales en la Unión Europea y para las que no hay ninguna terapia satisfactoria disponible. La designación de fármaco huérfano proporciona incentivos para apoyar la investigación y desarrollo, exenciones de las tarifas de usuarios y un periodo de diez años de exclusividad de marketing en la Unión Europea después de la aprobación del producto.
Si desea consultar el comunicado completo visite: http://www.kiadis.com/news
Acerca de Kiadis Pharma
Kiadis Pharma es una compañía biofarmacéutica centrada específicamente en complicaciones y limitaciones de los transplantes de médula ósea en pacientes con cáncer sanguíneo. La compañía posee tres productos para el cáncer sanguíneo en desarrollo clínico, ofreciendo nuevas opciones de tratamiento para los enfermos terminales de cáncer y haciendo frente a las necesidades médicas no cubiertas. El principal objetivo de indicación para Kiadis Pharma son las limitaciones y complicaciones de los procedimientos de transplante de la médula espinal realizados en pacientes con cáncer de sangre. Kiadis Pharma tiene su sede central en Ámsterdam (Países Bajos), y cuenta con instalaciones en Groningen (Países Bajos) y Montreal (Canadá). Si desea más información sobre Kiadis Pharma visite http://www.kiadis.com.
El comunicado en inglés ha sido proporcionado por Kiadis Pharma. Las traducciones equivalentes proceden de terceras partes.
Si desea más información: Kiadis Pharma B.V., Eefje Simpelaar, director de comunicaciones, email: e.simpelaar@kiadis.com , teléfono: +31-20-3140250, móvil +31-6-10829344.
