COPENHAGUE, June 30 /PRNewswire/ --
-- Resumen: Genmab ha alcanzado un hito en su colaboración para el desarrollo de Ofatumumab para GlaxoSmithKline.
Genmab A/S (OMX: GEN) ha anunciado hoy que ha alcanzado un hito en el desarrollo de ofatumumab (HuMax-CD20(R)) en virtud de los términos de su colaboración con GlaxoSmithKline (GSK). El pago por hitos de aproximadamente 29 millones de coronas danesas (aproximadamente 6 millones de dólares estadounidenses) se estableció para tratar al primer paciente que participaba en el estudio de fase II de ofatumumab para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR).
"Nuestra colaboración con GSK continua progresando a medida que ambas compañías trabajan para proporcionar nuevas opciones de tratamiento para los pacientes," ha señalado Lisa N. Drakeman, Doctora y consejera delegada de Genmab. "Estamos encantados de comenzar a tratar a los pacientes del primer estudio realizado con ofatumumab para la EMRR, una enfermedad debilitante e impredecible."
Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal de procedencia completamente humana en fase de investigación cuyo objetivo es el bucle pequeño del epítopo del receptor CD20 en la superficie de las células B. Este epítopo es diferente de otros anticuperpos anti-CD20 actualmente disponibles o en fase de desarrollo. Ofatumumab está siendo desarrollado bajo un acuerdo de desarrollo conjunto y comercialización entre Genmab y GSK.
Acerca de Genmab A/S
Genmab es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos mundiales de descubrimiento y desarrollo de Genmab han creado y desarrollado una extensa gama líder de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen el cáncer y las enfermedades autoinmunes. A medida que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite la página web http://www.genmab.com .
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
Contacto:
Helle Husted, Director adjunto de relaciones con los inversores,
T: +45-33-44-77-30,
M: +45-25-27-47-13,
E: hth@genmab.com
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