COPENHAGUE, Dinamarca, October 10 /PRNewswire/ --
-- Resumen: Genmab ha alcanzado el sexto hito en su colaboración de Ofatumumab con GSK
Genmab A/S (OMX: GEN) anunció hoy que ha alcanzado su sexto hito para ofatumumab (HuMax-CD20(R)) dentro de las condiciones de su colaboración con GlaxoSmithKline (GSK). El pago de un hito de aproximadamente 29 millones de coronas danesas (aproximadamente 5,6 millones de dólares estadounidenses) se desencadenó por el estudio de fase I de un paciente con el tratamiento de ofatumumab en el linfoma no Hodgkin folicular recurrente/refractario y la leucemia linfocítica crónica en Japón.
Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal humano en fase de investigación y de nueva generación que se dirige al epítopo de bucle pequeño de membrana proximal (sitio vinculante específico) de la molécula CD20 en la superficie de las células B. Ofatumumab se está desarrollando para tratar la leucemia linfocítica crónica, el linfoma no Hodgkin folicular, el linfoma de célula B grande difuso, la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple remitente recurrente dentro de un acuerdo de codesarrollo y comercialización entre Genmab y GlaxoSmithKline. Todavía no se ha aprobado para la venta en ningún país.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa líder de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejorar las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.
El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Para un análisis más detallado de estos riesgos, consulte la sección "Gestión del riesgo" en el Informe anual de Genmab, que está disponible en http://www.genmab.com. Genmab no asume ninguna obligación de actualizar o revisar declaraciones prospectivas en este comunicado ni confirmar dichas declaraciones en relación a los resultados reales, a menos que se requiera por la legislación.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM); HuMax-CD32b(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
Contacto: Helle Husted, directora de relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30; M: +45-25-27-47-13; E: hth@genmab.com
