COPENHAGUE, November 10 /PRNewswire/ --
-- Las respuestas se correlacionan significativamente con la supervivencia general
-- Resumen: se han aceptado tres abstracts de ofatumumab para presentación en el encuentro de ASH, del 6 al 9 de diciembre de 2008
Genmab A/S (OMX: GEN) anunciaron hoy que se han aceptado tres abstracts de ofatumumab (HuMax-CD20(R)) para la presentación en el encuentro y exposición anual (ASH) de la Sociedad Americana de Hematología, que tendrá lugar del 6 al 9 de diciembre de 2008. Los datos internos de eficacia actualizados del estudio fundamental evaluaron ofatumumab para tratar dos grupos de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) con una necesidad médica no cubierta se presentarán en una sesión oral. Los datos internos de cabecera del estudio se anunciaron en julio de 2008.
Además, dos abstracts sobre datos preclínicos de ofatumumab se han aceptado para la presentación en sesiones de poster. Los tres abstracts de ofatumumab están disponibles en el sitio web de ASH en http://www.hematology.org.
Sesiones de ASH
Presentación oral el 8 de diciembre a las 11:45AM PST - Ofatumumab (HuMax-CD20), a Novel CD20 Monoclonal Antibody, Is An Active Treatment for Patients with CLL Refractory to Both Fludarabine and Alemtuzumab or Bulky Fludarabine-Refractory Disease: Results from the Planned Interim Analysis of An International Pivotal Trial.
Poster I-682 - Complement (C) Activation Followed by Penetration of the Membrane Attack Complex (MAC) on B Cells Opsonized with CD20 Mabs Allows for Calcium Influx Which Induces Streamers.
Poster I-683 - Binding of Submaximal C1q to B Cells Opsonized with Anti-CD20 Mabs Ofatumumab (OFA) or Rituximab (RTX) Promotes Complement Dependent Cytotoxicity (CDC), and Considerably Higher Levels of CDC Are Induced by OFA Than by RTX.
Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal de investigación de próxima generación completamente humano que está dirigido a un pequeño epítopo distinto del receptor CD20 en la superficie de las células B. Ofatumumab se ha desarrollado para combatir la CLL, linfoma no Hodgkin folicular, linfoma de células B grandes y difusas, artritis reumatoide y esclerosis múltiple recurrente y refractaria bajo un acuerdo de desarrollo y comercialización conjunto entre Genmab y GlaxoSmithKline. Todavía no ha recibido aprobación para su venta en ningún país.
Acerca de Genmab A/S
Genmab A/S es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Los equipos de descubrimiento, desarrollo y fabricación de clase mundial de Genmab están utilizando tecnología de vanguardia para crear y desarrollar productos para tratar necesidades médicas no cubiertas. Nuestro principal objetivo es mejorar las vidas de pacientes que tienen una urgente necesidad de nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.
El presente comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los futuros. Los factores relevantes que podrían modificar nuestras expectativas son, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestro producto en obsoletos, y otros. Para un análisis más detallado de estos riesgos, consulte la sección "Gestión del riesgo" en el Informe anual de Genmab, que está disponible en http://www.genmab.com. Genmab no asume ninguna obligación de actualizar o revisar declaraciones prospectivas en este comunicado ni confirmar dichas declaraciones en relación a los resultados reales, a menos que se requiera por la legislación.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-IL8(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
Stock Exchange Release no. 53/2008
Contacto: Helle Husted, directora de relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47-13, E: hth@genmab.com
