El acuerdo de compra también necesita de algunas condiciones antes de poder cerrar la transacción. (Consulte el documento 8-K redactado hoy en torno a esta transacción).
Acerca de Global Med Technologies, Inc.
Global Med Technologies(R), Inc. una compañía internacional de tecnología de la información de salud electrónica que proporciona productos y servicios de software de gestión de información para la industria de la salud. Su división Wyndgate Technologies(R) es un destacado proveedor de sistemas de gestión de información para los centros de sangre de EE.UU. y de nivel internacional y centros de transfusión de hospitales. Cada año, los productos y servicios de Wyndgate gestionan más de 8 millones de componentes de sangre, lo que representa cerca del 27% del suministro de sangre en EE.UU. Los productos de Wyndgate también se utilizan en Canadá, África, y el Caribe. El software de Wyndgate proporciona un seguimiento Vein-to-Vein(R) desde la extracción al paciente hasta la transfusión a través del cuestionario interactivo del historial de salud del donante Donor Doc(TM), los sistemas de gestión de donantes ElDorado Donor(TM) y SafeTrace(R) y el sistema avanzado de gestión de transfusiones SafeTrace Tx(R). La filial PeopleMed(R), Inc. de Global Med proporciona validación del software, consultoría y soluciones de compatibilidad para los hospitales y centros de sangre. El conocimiento en profundidad por parte de PeopleMed de los productos Wyndgate y de los bancos de sangre sirve para disponer de servicios de validación con un coste contenido, que finalmente repercute en una implementación del software más eficaz y mejoras para nuestros clientes.
Si desea más información sobre los productos y servicios de Global Med llame al teléfono +1-800-WYNDGATE o visite las páginas http://www.globalmedtech.com, http://www.peoplemed.com y http://www.wyndgate.com.
Este comunicado puede contener declaraciones que podrían considerarse declaraciones de futuro, que normalmente suelen ir acompañadas de palabras como "cree", "estima", "prevé", "espera" o expresiones similares. Estas declaraciones se realizan según las provisiones de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Las declaraciones de futuro implican riesgos e incertidumbres que podrían hacer variar los resultados de las declaraciones de futuro. Al realizar estas declaraciones de futuro, la compañía no tiene ninguna obligación de actualizar estas declaraciones para revisarlas o realizar cambios después la fecha de publicación del comunicado.
(i) La información representada en este comunicado representa información no-GAAP sin auditar y podría estar sujeta a cambios. Además, algunas de las operaciones no realizadas y los gastos no recurrentes se han eliminado. La compañía cree que la preparación de esta información no-GAAP podría ser útil para los inversores en lo que respecta a la determinación de los resultados anuales y futuros o las expectativas de Inlog.
(ii) Es necesario disponer de la autorización FDA 510(k) antes de poder realizar ventas en EE.UU.
Página web: http://www.globalmedtech.com
Compañía, Michael I. Ruxin, doctor de Global Med Technologies, Inc., +1-303-238-2000, mick@globalmedtech.com; o inversores, Paul Holm, director general de portfoliopr.inc, +1-212-888-4570, paulh@portfoliopr.biz, para Global Med Technologies, Inc.; Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040226/GLOBALMEDLOGO, AP Archive: http://photoarchive.ap.org, PRN Photo Desk, photodesk@prnewswire.com
