ÁMSTERDAM, April 8 /PRNewswire/ --
-- Kiadis Pharma presenta los datos clínicos de ATIR(TM), que ayuda en su potencial de los trasplantes de médula ósea mal emparejados
-- Se presentan los datos de ATIR(TM) en el Simposio Anual Presidencial EBMT
La compañía biofarmacéutica Kiadis Pharma ha presentado sus datos clínicos preliminares sobre ATIR(TM), en donde se demuestra su potencial con los trasplantes de médula ósea mal emparentada. Los datos fueron presentados por el principal investigador de la compañía, el doctor Denis Claude Roy, durante el prestigioso Simposio Presidencial en la reunión anual European Bone Marrow Transplantation (EBMT) celebrada en Goteborg (Suecia), el lunes 30 de marzo de 2009. Sólo las 6 presentaciones mejor evaluadas, que representan los nuevos desarrollos más prometedores en el campo de los trasplantes, fueron elegidas para el simposio.
ATIR(TM), una célula de linfocitos donante basada en la preparación eliminada de las células T alorreactivas, está en desarrollo para prevenir la enfermedad injerto contra huésped (GvHD), y permite la reconstrucción primaria inmune seguida del trasplante de médula ósea con donantes mal emparentados (haploidénticos).
La presentación del doctor Roy en relación a los resultados clínicos de 19 pacientes con cáncer de sangre en fase final con riesgo de leucemia o linfoma utilizando ATIR(TM) se recibió de forma muy positiva. Estos pacientes, cada uno de ellos sin un donante emparentado compatible, fueron tratados en un ensayo de dosis escalar en fase I/II con ATIR(TM) en casos de trasplantes mal emparentados. No se utilizaron inmunosupresores, en contraste con los procedimientos de trasplante convencionales. A pesar de ello, no se dieron casos de grado severo III/IV agudo de GvHD tras la infusión de ATIR(TM). Además, los datos clínicos han demostrado una reducción de la frecuencia de los episodios infecciosos en las cohortes tratadas con elevadas dosis de ATIR(TM), frente a las cohortes de baja dosis. Hasta la fecha, los pacientes en las cohortes de dosis elevadas mostraron una elevada tasa de supervivencia (75%), sin mortalidad relacionada con el trasplante (TRM).
Estos resultados demuestran que la eliminación selectiva de las células T alorreactivas en los productos basados en la célula ATIR(TM) por medio del agente propio fotosensibilizador TH9402 es altamente eficaz, y puede producir una reconstrucción inmune rápida y adecuada en combinación con la prevención de GvHD aguda en los trasplantes de médula ósea que utilizan donantes mal emparentada.
El doctor Denis-Claude Roy, responsable de la terapia con células madre del Hospital Maisonneuve-Rosemont de Montreal (Canadá), comentó: "Estos resultados son fascinantes, ya que demuestran la viabilidad de la puesta en marcha de trasplantes mal emparentados con una infusión de ATIR(TM). Estos resultados podrían dar esperanzas a los pacientes que en la actualidad no se pueden someter a tratamiento debido a la disponibilidad limitada de los donantes. En el futuro, ATIR(TM) podría permitir que los trasplantes mal emparentados se lleven a cabo en casi todos los pacientes que no pueden encontrar un donante, mejorando el rendimiento del procedimiento completo".
El doctor Manja Bouman, consejero delgado de Kiadis Pharma, indicó: "Kiadis Pharma se complace de la elección de nuestros datos ATIR(TM) presentados en el Simposio Presidencial de EBMT. Esto demuestra el interés dentro de nuestra aproximación a la comunidad médica. Basándose en estos resultados tan esperanzadores, estamos preparando un ensayo de registro multinacional con ATIR(TM) en procedimientos de trasplante mal emparentados".
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La publicación en inglés corresponde a Kiadis Pharma. Las traducciones equivalentes son de terceros.
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