Actualizado 23/04/2010 12:03
- Comunicado -

Nuevo test sanguíneo predice con éxito el riesgo de infección en los receptores de trasplantes

MELBOURNE, Australia, April 23, 2010 /PRNewswire/ --

-- Directrices internacionales respaldan avances en monitorización inmune

Las nuevas directrices internacionales publicadas en la revista Transplantation refuerzan el uso de un nuevo tipo de test sanguíneo para evaluar el riesgo de citomegalovirus (CMV) en los receptores de trasplantes de órganos sólidos (p.ej., receptores de trasplantes). Este test sanguíneo, QuantiFERON(R)-CMV (QF-CMV), es el primer test sanguíneo comercialmente disponible que permite a los médicos controlar el riesgo de una persona a enfermar por CMV. Muy utilizado en el entorno del trasplante, QF-CMV puede predecir qué pacientes de trasplante están en mayor riesgo de enfermedad por CMV tras una cirugía de trasplante.

"Para los receptores de trasplante cuyos sistemas inmunes ya están comprometidos por medicaciones antirrechazo, la emergencia de la monitorización inmune de las respuestas de las células T específicas de CMV en medicina de trasplante es un desarrollo emocionante", dijo el profesor asociado Atul Humar, director de Transplant Infectious Diseases, Department of Medicine, University of Alberta, Canadá. "La monitorización inmune puede permitir potencialmente a los médicos no sólo para calcular el riesgo de un paciente a desarrollar enfermedad por CMV post-trasplante, sino también de ayudar a determinar la ruta de gestión más apropiada en una base individual de paciente a paciente".

Acerca del test CMV y de la monitorización inmune en receptores de trasplantes

El CMV es la causa infecciosa más importante de la enfermedad y la mortalidad post-trasplante, que afecta a aproximadamente la mitad de todos los receptores de un trasplante. La enfermedad por CMV lleva a un mayor uso de recursos y coste total del programa de trasplante. Aunque hay terapias de prevención disponibles para CMV que han demostrado ser efectivas para prevenir esta enfermedad, muchos receptores de trasplantes todavía desarrollan la CMV en los meses posteriores al final de su terapia. La práctica estándar actual es evaluar el estado de la CMV tanto del donante como del receptor antes del trasplante. Normalmente, se utiliza un test de serología para esta evaluación pretrasplante. En un entorno post-trasplante, donde los test de serología están limitados porque no pueden diagnosticar la enfermedad por CMV "activa", el test de CMV es el que más se completa utilizando tests que detectan la presencia del virus (p. ej., el test de carga viral). Dichos tests se utilizan actualmente para guiar el cuidado y tratamiento del paciente.

Las actuales directrices indican que monitorizar las respuestas inmunes celulares de los receptores de trasplantes al CMV puede ayudar al médico a predecir qué receptores presentan un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad por CMV. La capacidad del medico de monitorizar el estado inmune de CMV de los receptores de trasplantes puede ser útil para guiar la prevención y el tratamiento de la enfermedad por CMV tras el trasplante.

Acerca de las directrices internacionales

Las directrices publicadas recientemente tituladas "International Consensus Guidelines on the Management of Cytomegalovirus in solid organ transplantation", las primeras de este tipo, sugieren que un ensayo de monitorización inmune ideal debería evaluar la cantidad y el funcionamiento del CD-4+ y CD-8+ células T del paciente y dicho ensayo también podrá:

    
    - Medir el interferón-gamma (IFN-gamma).
    - Ser sencillo de utilizar, rentable y reproducible.
    - Tener un rápido tiempo de respuesta.
    - Permitir que los especímenes se envíen fácilmente a laboratorios de
      referencia especializados.

Acerca del test QuantiFERON-CMV

QF-CMV, un sencillo test sanguíneo, cumple prácticamente todos los criterios especificados por las directrices. Esta nueva herramienta de monitorización mide la respuesta inmune de CD-8+ célula T de una persona al CMV. Es el único ensayo de monitorización inmune estandarizado y disponible comercialmente, especificado para CMV.

Los estudios destacan ahora monitorizar el nivel de inmunidad de un paciente al CMV utilizando el QF-CMV podría ayudar a determinar la duración óptima de la costosa terapia preventiva de CMV en pacientes de alto riesgo.

QF-CMV es un gran avance en el tratamiento del riesgo de enfermedad por CMV en los receptores de trasplante. En este entorno, QF-CMV es particularmente útil para:

    
    - Predecir la probabilidad de enfermedad por CMV en poblaciones de alto
      riesgo.
    - Guiar el tratamiento clínico y terapéutico de los pacientes de alto
      riesgo.
    - Reducir la incidencia de la enfermedad por CMV de aparición tardía,
      así como los costes sanitarios asociados.

Acerca de Cellestis Limited

Cellestis Limited, una compañía de biotecnología australiana fundada en 2000 en Melbourne, Australia, desarrolla y fabrica el test QuantiFERON-CMV, un revolucionario test sanguíneo para monitorizar la infección y la enfermedad por citomegalovirus, y el test QuantiFERON-TB Gold In-Tube (QFT(R)) para infección de tuberculosis. Utilizando su tecnología patentada QuantiFERON, Cellestis desarrolla test de diagnóstico que miden la función inmune para enfermedades con una necesidad médica no cubierta.

Cellestis GmbH (Germany) vende QuantiFERON-CMV en Europa; y Cellestis International Pty. Ltd. (Australia) lo hace en Australia y Asia. QuantiFERON-CMV también está disponible mediante socios comerciales en Japón, Europa, Oriente Medio y otros países de todo el mundo. QuantiFERON-CMV no está aprobado por la FDA, y está disponible sólo para su uso investigacional en Estados Unidos. QF-CMV no es un test para infecciones CMV.

Visite http://www.cellestis.com para ver los detalles completos con referencias sobre QuantiFERON-CMV.

    
    CONTACTO:
    George Dragovic
    Cellestis
    Tel.: +61-3-8527-3543
    E-mail: gdragovic@cellestis.com

George Dragovic de Cellestis Limited, +61-3-8527-3543, gdragovic@cellestis.com

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