Publicado 30/01/2020 22:00
- Comunicado -

CytoSorb aprobado y disponible para la eliminación de ticagrelor durante la circulación extracorpórea en la UE (1)

- CytoSorb aprobado y disponible para la eliminación de ticagrelor, un fármaco antiplaquetario líder, durante la circulación extracorpórea en la UE

CytoSorb es el único tratamiento aprobado para eliminar el ticagrelor en la Unión Europea y está diseñado para abordar un gran vacío médico sin cubrir en el ámbito de las hemorragias posoperatorias potencialmente mortales en pacientes sometidos a cirugía cardiotorácica que tomen el fármaco

MONMOUTH JUNCTION, Nueva Jersey, 30 de enero de 2020 /PRNewswire/ -- CytoSorbents Corporation [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=3312142867&u...] , un líder en inmunoterapia para medicina intensiva especializada en purificación sanguínea, anuncia que CytoSorb ya está aprobado y disponible para la eliminación del agente antiplaquetario ticagrelor durante las intervenciones quirúrgicas que requieran circulación extracorpórea (CEC) y cuenta con la aprobación sanitaria de la Unión Europea y con la ampliación del marcado CE para esta indicación.

https://mma.prnewswire.com/media/320713/... [https://mma.prnewswire.com/media/320713/...]

Ticagrelor (Astra Zeneca - Brilinta, Brilique) es uno de los antiplaquetarios de uso más extendido para reducir el riesgo de muerte cardíaca, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio o que se sometan de forma activa a una intervención coronaria percutánea (ICP) con colocación de endoprótesis para el síndrome coronario agudo o el infarto de miocardio. No obstante, en pacientes que tomen el fármaco y requieran un injerto de revascularización coronaria urgente (CABG) u otro procedimiento quirúrgico cardiotorácico, el riesgo de sufrir una hemorragia potencialmente mortal o mortal es del 65 %. [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=3468393345&u....] CytoSorb elimina rápidamente el ticagrelor de la sangre [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=3333958472&u...]. El uso de CytoSorb durante la cirugía cardíaca de urgencia ha reducido considerablemente las complicaciones por hemorragia posoperatoria [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=80361217&u=h...] en un estudio de observación de referencia y ha proyectado un ahorro de aproximadamente 5000 dólares [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=3791923389&u...] por paciente, incluido el coste del dispositivo.

El Sr. Vincent Capponi, director de Operaciones de CytoSorbents, afirmó que "CytoSorb es el único tratamiento aprobado para eliminar el ticagrelor en la Unión Europea y en los 58 países en los que se distribuye. Los cirujanos cardiotorácicos de estos territorios ya pueden usar CytoSorb de forma oficial durante la cirugía con circulación extracorpórea para eliminar de forma rápida el ticagrelor del organismo en 1-2 horas, en comparación con los 3-7 días de eliminación natural, con la intención de reducir las hemorragias perioperatorias causadas por este potente antiplaquetario al tiempo que se restaura la hemostasia natural. CytoSorb se instala fácilmente en un circuito lateral del sistema de circulación extracorpórea y, hasta la fecha, se ha usado de forma segura en miles de cirugías cardíacas por otros motivos".

El ticagrelor se usa principalmente en pacientes con síndrome coronario agudo o con antecedentes de infarto de miocardio, y que presentan un índice mucho mayor de intervenciones quirúrgicas cardíacas que la población general. En conjunto, el 1,1 millón de intervenciones hospitalarias que se realiza al año por causa del síndrome coronario agudo en EE. UU. genera unos 400.000 procedimientos de CABG [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=4082184685&u...] al año. En la Unión Europea, al año se realizan unos 250.000 procedimientos de CABG [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=1411734464&u...], y casi 100.000 de ellos en Alemania.

El Sr. Capponi añadió: "Las hemorragias son el principal acontecimiento adverso que presentan los tres principales fármacos antiplaquetarios (ticagrelor, clopidogrel y prasugrel) usados en el tratamiento antiplaquetario doble para el síndrome coronario agudo. De estos, solo el ticagrelor se caracteriza por ser técnicamente reversible, en teoría un beneficio en cuanto a seguridad que, hasta ahora no se ha hecho realidad ya que no se había aprobado un agente de anulación ni en EE. UU., ni en Europa ni en otro lugar. Este es el cambio que ofrece CytoSorb. Con la aprobación de CytoSorb para esta indicación, se puede fomentar una preferencia en la selección de ticagrelor, que actualmente se usa en aproximadamente un tercio [https://c212.net/c/link/?t=0&l=es&o=2705789-2&h=3436903807&u...] de todos los pacientes con infarto de miocardio de EE. UU., como tratamiento de primera línea en pacientes con síndrome coronario agudo, dado que entre el 10 y el 15% de estos pacientes, o unos 110.000-165.000 pacientes en EE. UU. y unos 70.000-100.000 pacientes en Europa al año, requieren intervenciones cardíacas de urgencia y presentarán un riesgo elevado de sufrir hemorragias".

(CONTINUA)

Comunicados

Si quieres mejorar el posicionamiento online de tu marca, ahora puedes publicar tus notas de prensa o comunicados de empresa en la sección de Comunicados de europa press

Si necesitas asesoramiento en comunicación, redacción de tus notas de prensa o ampliar la difusión de tu comunicado más allá de la página web de europa press, ponte en contacto con nosotros en comunicacion@europapress.es o en el teléfono 913592600