CRESTOR está contraindicado para los pacientes con condiciones médicas activas en el hígado o aumentos persistentes y no explicados de las transaminasas en suero, las mujeres embarazadas o que podrían quedar embarazadas, y las que todavía amamantan a sus bebés. Se recomienda la realización de pruebas para comprobar la función hepática antes y a las 12 semanas de iniciar la terapia o de cualquier aumento en la dosis, y también en forma periódica (p. ej., cada seis meses). Se ha informado de raros casos de rabdomiolisis con fallo renal agudo secundario a mioglobinuria con CRESTOR y otras medicinas de esta clase. La dosis de 40 mg de CRESTOR está reservada sólo para los pacientes que no han logrado sus objetivos en la reducción del LDL-C utilizando la dosis de 20 mg de CRESTOR una vez al día. Cuando se inicia una terapia de estatina o se cambia de otra terapia de estatina, debe utilizarse primero la dosis inicial apropiada de CRESTOR, y sólo entonces valorada de acuerdo al objetivo personal de la terapia de cada paciente. El beneficio de una mayor alteración en los niveles de lípidos con el uso combinado de rosuvastatina y fibratos o niacina debe ser sopesado cuidadosamente con los riesgos potenciales de esta combinación. Por lo general debe evitarse la terapia combinada de rosuvastatina y gemfibrozil. CRESTOR debe recetarse con precaución en los pacientes con factores que los predisponen a miopatía, como fallo renal, edad avanzada e hipotiroidismo que no ha sido tratado adecuadamente. Se debe aconsejar a los pacientes que informen a la mayor brevedad de dolores musculares inexplicados, fragilidad o debilidad, especialmente si son acompañados por malestar o fiebre. CRESTOR es generalmente bien tolerado. Las reacciones adversas usualmente han sido moderadas y pasajeras. Los efectos adversos más frecuentemente asociados con CRESTOR fueron la mialgia (3,3%), estreñimiento (1,4%), astenia (1,3%), dolor abdominal (1,3%) y náusea (1,3%). Se puede conseguir una copia de la información de prescripción de CRESTOR en http://www.astrazeneca-us.com/pi/crestor.pdf, o llamando al +1-877-420-7249.
Acerca de TriCor(R)
TriCor (pastillas de fenofibrato) es un agente reductor de lípidos utilizado para tratar los niveles de lípidos anormales en el torrente sanguíneo, incluyendo colesterol y triglicéridos. TriCor es un tratamiento que se toma una vez al día disponible en pastillas de 145 mg y 48 mg que pueden tomarse con o sin alimentos.
TriCor, junto con una dieta apropiada, se usa para tratar a adultos con colesterol alto, con o sin triglicéridos altos (Fredrickson tipos IIa, IIb). TriCor reduce el LDL-C elevado (colesterol "malo"), el colesterol total, los triglicéridos y la apolipoproteína B, y aumenta el HDL-C (colesterol "bueno"). El efecto de TriCor en la morbilidad y mortalidad cardiovasculares y en la mortalidad no cardiovascular no se ha determinado todavía. Abbott comercializa TriCor en Estados Unidos mediante un acuerdo con Solvay Pharmaceuticals. El desarrollo de ABT-335 está cofinanciado por Solvay Pharmaceuticals.
TriCor, junto con una dieta apropiada, se utiliza para tratar a los adultos con triglicéridos muy altos (Fredrickson tipos IV y V). El peso corporal excesivo, beber alcohol, enfermedades como la diabetes y el hipotiroidismo, y varios fármacos pueden contribuir a unos niveles altos de triglicéridos, y estos podrían evaluarse antes de que a un paciente se le prescriban pastillas de TriCor. TriCor sólo debe prescribirse tras intentos razonables de modificar el perfil del lípido con la modificación de la dieta, ejercicio y un menor consumo de alcohol que no han dado resultado. Es importante que los pacientes lleven una dieta restringida en grasas saturadas y colesterol mientras toman TriCor.
TriCor: Información importante de seguridad
Las pastillas TriCor no son aptas para todo el mundo. TriCor no debería administrarse a personas con graves enfermedades en el hígado, riñón y la enfermedad de Gallbladder, o por quienes sean sensibles o alérgicos al fármaco.
El uso combinado de TriCor e inhibidores de la reductasa HMG-CoA (estatinas) no se ha aconsejado por el potencial de efectos secundarios graves que podría llevar a un fallo renal agudo. El beneficio de más alteraciones en los niveles de lípido necesita valorarse frente a los riesgos aumentados de esta combinación de fármacos.
TriCor podría causar cambios en los informes de laboratorio, especialmente en los resultados químicos del hígado. Las pruebas hepáticas periódicas deben realizarse mientras los pacientes toman TriCor. Los pacientes deben ponerse en contacto con su médico si sufren dolor en la zona estomacal mientras toman TriCor, ya que podría ser un síntoma de cálculo biliar o inflamación del páncreas. TriCor podría causar dolor muscular o grave enfermedad de los músculos, reacciones alérgicas y posibles cambios en la química sanguínea. Si los pacientes experimentan un dolor muscular repentino o debilidad mientras tomar TriCor, deberían consultar inmediatamente con un médico.
Los pacientes deberían notificar a su médico si están tomando otros fármacos al mismo tiempo que TriCor, incluidos otros medicamentos para reducir el colesterol. TriCor podría tener efectos sobre fármacos que ayuden a prevenir la coagulación sanguínea, como el disolvente sanguíneo Coumadin(R) (pastillas de warfarin sódico, USP), y los médicos deben controlar la coagulación sanguínea con mayor frecuencia.
Los pacientes deberían notificar a su médico cualquier efecto secundario que experimenten, incluyendo problemas respiratorios, dolor de la espalda y dolor de cabeza.
Para más información sobre TriCor (fenofibrato), e información de prescripción, visite http://www.tricortablets.com .
Coumadin es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb Company.
Acerca de Abbott
Abbott (NYSE: ABT) es una compañía global del cuidado de la salud dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y médicos, incluyendo productos nutricionales, dispositivos hospitalarios y de diagnósticos. La empresa emplea a más de 65.000 personas y comercializa sus productos en más de 130 países.
Los comunicados de prensa de Abbott y otra información están disponibles en el sitio web de la compañía, en http://www.abbott.com .
Página web: http://www.abbott.com
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Medios, Laureen Cassidy, +1-847-938-7743, o Ilke Arici, +1-847-938-8551; o Comunidad financiera, John Thomas, +1-847-938-2655, o Lawrence Peepo, +1-847-935-6722, todos de Abbott; Company News On-Call: http://www.prnewswire.com/comp/110328.ht...
