AMSTERDAM, October 15 /PRNewswire/ --
-- Agendia adquiere los derechos para el descubrimiento de un importante mecanismo de resistencia al fármaco para el cáncer de mama que conduce potencialmente a una prueba de sensibilidad a Herceptin(R)
Agendia BV, líder mundial en el campo de rápida evolución del diagnóstico molecular, anunció hoy que ha adquirido los derechos para el descubrimiento de un importante mecanismo de resistencia a un fármaco muy utilizado frente al cáncer de mama, Herceptin(R), que se anunció en el ejemplar del 15 de octubre de la revista "Cancer Cell".
El fármaco de anticuerpos Herceptin(R) se dirige a la proteína HER2, que es hiperactiva en uno de cada cuatro cánceres de mama y la proteína HER2 contribuye al agresivo comportamiento del cáncer. Se observaron unas notables respuestas iniciales en combinación con quimioterapia en más de la mitad de los pacientes tratados. Sin embargo, la mayoría de los pacientes que respondían desarrollaron ocasionalmente resistencia a terapias basadas en herceptina. El laboratorio del director científico de Agendia, el profesor Rene Bernards, presentó hoy un rápido método para identificar los biomarcadores asociados con la falta de respuesta los fármacos para el cáncer en cultivos celulares y utilizó la tecnología para identificar un mecanismo de resistencia a la terapia contra el cáncer basada en herceptina. Su trabajo también demostró que estos biomarcadores tienen un valor predictivo en pacientes tratados con este fármaco, validando por tanto el planteamiento.
"La disponibilidad de los biomarcadores que predicen las respuestas a la terapia contra el cáncer es fundamental para el uso racional de los fármacos contra el cáncer en el ámbito clínico. Elucidar el mecanismo molecular de resistencia al fármaco puede ser crítico para identificar a pacientes que no responden a la terapia y ayudar a diseñar protocolos de tratamiento más eficientes", dijo Rene Bernards. "Aunque se necesita más trabajo para validar nuestros descubrimientos, el método suele aplicarse para encontrar mecanismos de resistencia al fármaco y expeditar el desarrollo de biomarcadores que están asociados con la falta de respuesta a la terapia".
La tecnología utilizada se basa en la desactivación simultánea de miles de genes durante un proceso conocido como interferencia de ARN en células que son sensibles a un fármaco específico contra el cáncer. Si la desactivación de un gen específico confiere resistencia a un fármaco para el cáncer, las células que esconden el gen inactivado pueden continuar creciendo en presencia del fármaco contra el cáncer y ser inmediatamente identificadas. En el presente estudio la desregularización de fosfatidilinositol-3 quinasa, que se muta en al menos la mitad de los tumores de cáncer de mama, se identificó como un importante mecanismo de falta de respuesta para las terapias basadas en herceptina.
"Estamos muy contentos por estos descubrimientos y de que hayamos podido asegurar los derechos", comentó el consejero delegado de Agendia, el doctor Bernhard Sixt. "Es probable que un mecanismo similar contribuya a la falta de respuesta a otros productos terapéuticos contra el cáncer que se dirigen al receptor de EGF en el cáncer de colon y pulmón". Agendia desarrollará un diagnóstico basado en series de moléculas para identificar el mecanismo de resistencia a este fármaco.
Acerca de Agendia
Agendia, con sede en Ámsterdam (Países Bajos), es un líder mundial en los diagnósticos basados en el análisis de la expresión genética con tres productos en el mercado. La empresa se centra en el desarrollo y comercialización de pruebas de diagnóstico que emplean el perfil de la expresión genética de los tumores. Agendia fue la primera compañía en recibir aprobación de la FDA para su prueba de cáncer de mama, MammaPrint(R), que pronostica el riesgo de reaparición del cáncer de mama. Su segundo producto de microensayo, CupPrint(R)(i), es una prueba de diagnóstico que identifica el origen de la metástasis en un tipo de cáncer llamado "cáncer de origen desconocido". Agendia también presentó recientemente su nuevo perfil de pronóstico de cáncer de colon, ColoPrint(R), que está actualmente en fase de validación. Agendia mantiene estrechos vínculos con varios centros académicos líderes para desarrollar modernas pruebas de diagnóstico para el cáncer. Agendia también ofrece su experiencia a compañías farmacéuticas centrándose en el desarrollo de fármacos personalizados altamente efectivos en el área de oncología.
(i) CupPrint(R) se basa en una licencia de la base de datos TUA de AviaraDx
Información de contacto: Agendia: Profesor y doctor Rene Bernards, director científico, tel. +31-626-558-679
