COPENHAGUE, September 13 /PRNewswire/ --
-- Resumen: Genmab revela que el objetivo de HuMax-Inflam es el IL-8 y el desarrollo futuro se enfocará al cáncer y la inflamación
Genmab A/S (OMX: GEN) anunció hoy que su anticuerpo HuMax-Inflam(TM) totalmente humano se dirigirá al IL-8 (interleukin-8) y que puede tener aplicación en oncología e inflamación. Genmab se centrará inicialmente en estudios para tratar el glioblastoma, un cáncer del sistema nervioso central. Otras posibles indicaciones incluyen la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) y la dermatitis pustular. En estudios preclínicos, HuMax-Inflam ha demostrado inhibir el crecimiento del tumor en modelos de tumor utilizando tumores humanos primarios en ratones inmunodeficientes. HuMax-Inflam también fue efectivo en la reducción de la actividad de la enfermedad en pacientes con pustulosis palmoplantar en un estudio clínico.
Genmab está actualmente preparando una mejorada línea de célula viable comercialmente para HuMax-Inflam y espera comenzar la próxima fase de ensayos clínicos en 2008.
"Los planes de desarrollo de Genmab para HuMax-Inflam han sido un secreto muy guardado durante varios años y estamos muy satisfechos de anunciar la solución al misterio, muy esperada por la comunidad inversora", dijo Lisa N. Drakeman, Ph.D., consejera delegada de Genmab. "Creemos que HuMax-Inflam tiene el potencial necesario para tratar a pacientes de glioblastoma, que tiene un índice de supervivencia muy bajo".
Acerca de HuMax-Inflam e IL-8
HuMax-Inflam es un anticuerpo IgG1,k totalmente humano y de total afinidad dirigido a IL-8. IL-8 es un principal mediador de la inflamación, un potente quimioatrayente para glóbulos blancos llamados neutrófilos, así como un importante factor en angiogénesis. HuMax-Inflam bloquea con efectividad la vinculación del IL-8 a los neutrófilos y los inhibe de migrar hacia sitios de inflamación a través de un proceso conocido como quimiotaxis. HuMax-Inflam también inhibe potencialmente la activación del neutrófilo inducido de IL-8. En estudios preclínicos, HuMax-Inflam ha demostrado inhibir el crecimiento del tumor en modelos de tumores que utilizan tumores humanos primarios en ratones inmunodeficientes.
Los resultados de un estudio de fase I/II de HuMax-Inflam en pacientes con pustulosis palmoplantar fueron notificados por Genmab y Medarex en diciembre de 2004. El 57 por ciento (16 de 28) de los pacientes que completaron el estudio consiguieron un 50 por ciento o más de reducción en actividad de la enfermedad en la semana 8. En un análisis de todos los grupos de dosis tras 8 semanas, se observó una reducción significativa en la actividad de la enfermedad del 56 por ciento. Además de reducir efectivamente la actividad de la dosis en pacientes del estudio, HuMax-Inflam también fue efectivo en la inhibición de quimiotaxis de neutrófilos en fluidos muestreados de pacientes y la concentración de HuMax-Inflam en dichos fluidos aumentó en paralelo con mayores dosis de tratamiento.
Rueda de prensa: Genmab dará una rueda de prensa sobre esta noticia hoy, jueves 13 de septiembre de 2007 a las:
3:00 PM CEST 2:00 PM BST 9:00 AM EDT
El número de teléfono es:
+1-800-289-0533 (en EE.UU.)
+1-913-981-5525 (fuera de EE.UU.)
La rueda de prensa será en inglés.
Una transmisión web en directo de la rueda de prensa estará disponible en http://www.genmab.com. La transmisión web se archivará en el sitio web de Genmab.
Acerca de Genmab A/S
Genmab es una compañía internacional de biotecnología que desarrolla anticuerpos humanos para necesidades médicas no cubiertas. Gracias a su tecnología de anticuerpos única de vanguardia, los equipos de descubrimiento y desarrollo de clase mundial de Genmab han creado y desarrollado una extensa líder de productos para el tratamiento potencial de una variedad de enfermedades que incluyen cáncer y enfermedades autoinmunes. Dado que Genmab avanza hacia un futuro comercial, seguimos comprometidos con nuestro principal objetivo de mejoras las vidas de los pacientes que necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Para más información sobre los productos y tecnología de Genmab, visite http://www.genmab.com.
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas. Las palabras "creemos", "esperamos", "anticipamos", "pretendemos" o "planeamos" y expresiones similares se refieren a declaraciones prospectivas. Los resultados reales o el rendimiento pueden diferir materialmente de los resultados futuros. Los factores relevantes que podrían hacer que nuestros resultados reales o rendimientos difieran incluyen, entre otros, riesgos asociados con el descubrimiento y el desarrollo de producto, incertidumbres relativas a los resultados y dirección de ensayos clínicos incluyendo temas de seguridad no previstos, incertidumbres relativas a la fabricación de producto y falta de aceptación en el mercado de nuestros productos, nuestra incapacidad para gestionar el crecimiento, el entorno competitivo en relación a nuestra área empresarial y mercados, nuestra incapacidad para atraer y retener al personal cualificado adecuado, la falta de protección de nuestras patentes y derechos de propiedad, nuestras relaciones con entidades afiliadas, cambios y desarrollos en tecnología que pueden convertir nuestros productos en obsoletos, y otros. Genmab no se encuentra bajo ninguna obligación de actualizar las declaraciones con respecto a la posterioridad de la publicación de este comunicado; ni confirmar tales declaraciones en relación con los resultados actuales, a menos que sea requerido por la ley.
Genmab(R); el logo de Genmab(R) en forma de "Y"; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-CD20(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) y UniBody(TM) son marcas comerciales de Genmab A/S.
Contacto: Helle Husted, directora, relaciones con los inversores, T: +45-33-44-77-30, M: +45-25-27-47-13, E: hth@genmab.com
