Algunas declaraciones contenidas en este comunicado o en cualquier otro lugar de nuestros documentos públicos, constituyen "declaraciones prospectivas" dentro de la United States Private Securities Litigation Reform Act de 1995 e/o "información prospectiva" dentro de la Securities Act (Ontario). Estas declaraciones incluyen, entre otras, planes para avanzar el desarrollo de Celacade(TM) o VP025, planes para financiar nuestras actuales actividades, declaraciones relativas a nuestras actividades de asociación y presentaciones regulatorias sanitarias, estrategia, operaciones futuras, posición financiera futura, ingresos futuros y costes proyectados. En algunos casos, pueden identificarse estas declaraciones prospectivas por terminología como "podría", "podrá", "debería", "espera", "planea", "anticipa", "cree", "estimado", "predice", "potencial", "continúa", "pretende", "pudo", o la forma negativa de estos términos u otra terminología similar. Hemos realizado una serie de suposiciones en la preparación de estas declaraciones prospectivas, incluyendo suposiciones sobre la naturaleza, tamaño y accesibilidad del mercado para Celacade en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, particularmente en Europa, el proceso de aprobación regulatoria que lleva a la comercialización y disponibilidad de capital en términos aceptables para proseguir con el desarrollo de Celacade, y la viabilidad de ensayos adicionales. No debería depositar una confianza indebida en nuestras declaraciones prospectivas que están sujetas a una multitud de riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales, circunstancias futuras o eventos difieran materialmente de los proyectados en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos incluyen, entre otros, el resultado de otro análisis de los resultados del ensayo ACCLAIM, el requisito o elección para realizar ensayos clínicos adicionales y el tamaño y diseño de dichos ensayos, retrasos o reveses en los procesos de aprobación regulatoria, dificultades en el mantenimiento de las aprobaciones regulatorias existentes, garantía y mantenimiento de alianzas corporativas, la necesidad de capital adicional y el efecto de las condiciones del mercado de capital y otros factores sobre disponibilidad capital, los efectos dilutivos potenciales de cualquier financiación, riesgos asociados con los resultados de programas de investigación y desarrollo preclínicos y clínicos, adecuación, plazo y resultados de nuestros ensayos clínicos, competitividad, aceptación de mercado de nuestros productos, la disponibilidad de reembolsos del gobierno y de seguros para nuestros productos, fuerza de la propiedad intelectual, confianza en subcontratistas y personal clave, pérdidas debidas a las fluctuaciones en la tasa de cambio de EE.UU y Canadá, y otros riesgos detallados en su momento en nuestros documentos públicos y otros entregados a las comisiones de valores de Canadá y EE.UU. u otros organismos regulatorios de valores. Los riesgos e incertidumbres adicionales relativos a nuestra compañía y nuestro negocio pueden encontrarse en la sección de "Factores de riesgo" de nuestro formulario de información anual y formulario 20-F para el año terminado el 30 de noviembre de 2006, así como nuestros últimos documentos presentados públicos. Las declaraciones prospectivas corresponden a la fecha de este comunicado, y no tenemos intención ni obligación o responsabilidad, excepto que se requiera por ley, de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otras causas.
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