Además de sus operaciones comerciales, Grupo Ferrer opera las instalaciones de investigación y desarrollo farmacéutico en Barcelona, España y Alsdorf, Alemania. Las instalaciones de investigación en Barcelona gestionan todos los aspectos del desarrollo farmacológico desde la concepción hasta el desarrollo clínico y registro de producto. La planta de Alsdorf está especializada en nuevas aplicaciones de tecnología farmacéutica. Grupo Ferrer también ha establecido colaboraciones en investigación con un amplio número de compañías farmacéuticas y universidades de todo el mundo.
Acerca de Vasogen:
Vasogen es una compañía de biotecnología dedicada a la investigación y desarrollo comercial de terapias diseñadas para dirigir el proceso inflamatorio destructivo asociado con el desarrollo y progresión de los desórdenes cardiovasculares y neurodegenerativos. El principal producto de la compañía, la tecnología Celacade(TM), está diseñada para activar la respuesta inmune a la apoptosis, un importante proceso fisiológico que regula la inflamación. Celacade está en desarrollo clínico de última fase para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica y ha recibido la aprobación regulatoria europea dentro de la marca CE para esta indicación. Vasogen está también desarrollando una nueva clase de fármacos para el tratamiento de algunos desórdenes neuroinflamatorios y está preparando avanzar el VP025, el fármaco candidato líder de esta nueva clase, en desarrollo de fase II.
Algunas declaraciones contenidas en este comunicado, la próxima conferencia telefónica y la transmisión web, o en cualquier otro lugar de nuestros documentos públicos, constituyen "declaraciones prospectivas" dentro de la United States Private Securities Litigation Reform Act de 1995 e/o "información prospectiva" dentro de la Securities Act (Ontario). Estas declaraciones incluyen, entre otras, declaraciones de resúmenes relativos a los resultados del ensayo ACCLAIM en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica, planes para avanzar el desarrollo de Celacade(TM), planes para financiar nuestras actuales actividades, declaraciones relativas a nuestras actividades de asociación y presentaciones regulatorias sanitarias, estrategia, operaciones futuras, posición financiera futura, ingresos futuros, costes proyectados, prospecciones, planes y objetivos de la dirección. En algunos casos, pueden identificarse estas declaraciones prospectivas por terminología como "podría", "podrá", "debería", "espera", "planea", "anticipa", "cree", "estimado", "predice", "potencial", "continúa", "pretende", "pudo", o la forma negativa de estos términos u otra terminología similar. Hemos realizado una serie de suposiciones en la preparación de estas declaraciones prospectivas, incluyendo suposiciones sobre la naturaleza, tamaño y accesibilidad del mercado para Celacade en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, particularmente en Europa, el proceso de aprobación regulatoria que lleva a la comercialización y disponibilidad de capital en términos aceptables para proseguir con el desarrollo de Celacade, y la viabilidad de ensayos adicionales. No debería depositar una confianza indebida en nuestras declaraciones prospectivas que están sujetas a una multitud de riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales, circunstancias futuras o eventos difieran materialmente de los proyectados en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos incluye, entre otros, el resultado de otro análisis de los resultados del ensayo ACCLAIM, el requisito o elección para realizar ensayos clínicos adicionales, retrasos o reveses en los procesos de aprobación regulatoria, garantía y mantenimiento de alianzas corporativas, la necesidad de capital adicional y el efecto de las condiciones del mercado de capital y otros factores sobre disponibilidad capital, los efectos dilutivos potenciales de cualquier financiación, riesgos asociados con los resultados de programas de investigación y desarrollo preclínicos y clínicos, adecuación, plazo y resultados de nuestros ensayos clínicos, competitividad, aceptación de mercado de nuestros productos, la disponibilidad de reembolsos del gobierno y de seguros para nuestros productos, fuerza de la propiedad intelectual, confianza en subcontratistas y personal clave, pérdidas debidas a las fluctuaciones en la tasa de cambio de EE.UU y Canadá, y otros riesgos detallados en su momento en nuestros documentos públicos y otros entregados a las comisiones de valores de Canadá y EE.UU. u otros organismos regulatorios de valores. Los riesgos e incertidumbres adicionales relativos a nuestra compañía y nuestro negocio pueden encontrarse en la sección de "Factores de riesgo" de nuestro formulario de información anual y formulario 20-F para el año terminado el 30 de noviembre de 2006, así como nuestros últimos documentos presentados públicos. Las declaraciones prospectivas corresponden a la fecha de este comunicado, y no tenemos intención ni obligación o responsabilidad, excepto que se requiera por ley, de actualizar o revisar ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros u otras causas. A menos que se indique de otra forma, los valores numéricos que indican la importancia estadística ("valores p") de resultados incluidos en este documento se basan en análisis que no justifican multiplicidad de conclusiones.
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Para más información: Glenn Neumann, relaciones de inversores, 2505 Meadowvale Blvd., Mississauga, ON, Canadá, L5N 5S2, tel: +1-905-817-2004, fax: +1-905-569-9231, investor@vasogen.com
