VALENCIA, 12 Oct. (EUROPA PRESS) -
El Servicio de Neonatología del Hospital Universitari La Fe de Valencia ha iniciado el programa de seguimiento 'Follow Up', que permite calibrar con mayor precisión el desarrollo neurológico de los niños de alto riesgo, entre los que se encuentran los bebes de extrema prematuridad --semanas 28 o menos--, o con algún tipo de patología neurológica o de riesgo cardíaco.
Con este sistema, el hospital valenciano es uno de los primeros de España que implanta un programa que ya lleva funcionando durante más de 20 años en Estados Unidos, según informaron hoy fuentes de la Generalitat en un comunicado.
'Follow up' aporta varias ventajas. En primer lugar, el seguimiento de los niños permite conocer mejor las condiciones de vida, capacidades escolares y afectivas que se manifiestan en edades más adultas.
En segundo lugar, sirve para proporcionar una detección precoz de las anomalías y un cuidado más especializado en los casos en que se registren complicaciones neonatales. Y, por último, gracias a su registro en una base de datos, se logra un asesoramiento más objetivo a las familias en situaciones de un parto prematuro inminente.
La doctora del Servicio de Neonatología del Hospital La Fe Nuria Boronat, responsable del programa, afirmó que el principal objetivo es "vigilar el desarrollo de los niños de alto riesgo para comprobar si su desarrollo se adecua a los estándares de neurodesarrollo del resto de niños". Si no es así, su detección permite "iniciar una terapia muy precoz para evitar que esa patología se manifieste después de forma tardía".
Frente a los programas actuales, centrados en el desarrollo integral del niño, el 'Follow up' está más orientado al neurodesarrollo, la rehabilitación y la coordinación entre los diferentes centros y especialistas que siguen la evolución del niño. De este modo, se establece un enfoque multidisciplinar y un protocolo de visitas que cubre desde el alta médica hasta su edad adulta.
Además, se pretende estandarizar el seguimiento de estos niños con una base de datos a nivel nacional (Neosoft), de manera que ayude en la elaboración de estudios y la recogida de datos de los diferentes hospitales de España y determinar así sus índices de morbilidad, neurodesarrollo o discapacidades.
Según explicó la doctora Nuria Boronat, "cuando hablamos de seguimiento hablamos en realidad de calidad de vida, tanto del niño como de la familia". De este modo, uno de los principales logros del programa es el de "ejercer de conciencia".
Boronat añadió que el asesoramiento prenatal "se vuelve más objetivo, porque cuando una pareja está en una situación de parto prematuro inminente lo que necesita es información, datos prácticos para poder tomar una decisión".
CONGRESO NACIONAL
Las unidades de seguimiento neonatal especializado serán uno de los temas más destacados a tratar durante el XXII Congreso Nacional de Neonatología y Medicina Perinatal que se desarrollará en el Palacio de Congresos de Valencia entre el 14 y el 16 de octubre.
La iniciativa está organizada por el servicio de Neonatología del Hospital Universitari de La Fe y la Sociedad Española de Neonatología (SEN), y servirá como punto de encuentro para más de 500 especialistas en el cuidado del recién nacido.
Según el doctor Vicente Roqués, jefe del Servicio de Neonatología del Hospital Universitari La Fe y presidente del comité organizativo del congreso, "cada vez se logra una mayor supervivencia en más niños prematuros, pero de lo que se trata ahora es de conocer sus condiciones de vida futura, su neurodesarollo hasta la etapa adulta".
En este sentido, las jornadas servirán para presentar el programa, los resultados obtenidos en otros hospitales donde ya funciona, así como la integración de la información recogida por los pediatras con la base de datos Neosoft.
