Reig Jofre rebota un 3% en Bolsa tras anunciar estudio clínico con complemento alimenticio frente al Covid-19

Recurso de Laboratorio Reig Jofre
Recurso de Laboratorio Reig Jofre - REIG JOFRE - Archivo
Publicado: miércoles, 6 mayo 2020 13:31

MADRID, 6 May. (EUROPA PRESS) -

Las acciones de Reig Jofre rebotaban un 3% a las 13.30 horas, hasta intercambiarse a un precio de 2,37 euros, después de anunciar que iniciará un estudio clínico doble-ciego entre un colectivo de 300 profesionales de la salud con un riesgo elevado de contraer el Covid-19, a los que se administrará 'Manremyc', complemento alimenticio oral a base de bacilos de 'Mycobacterium s. manresensis' inactivados por calor.

El objetivo es evaluar su eficacia en la reducción de la incidencia de la infección por el nuevo coronavirus y, en caso de sufrir la infección, demostrar que puede reducir su gravedad.

'Manremyc' es el fruto de la investigación y desarrollo de más de 10 años de la Unidad de Tuberculosis Experimental del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP). Se ha observado que los países donde se vacuna masivamente contra la TB tienen una menor incidencia de COVID-19 debido al estímulo de la inmunidad innata provocado por esta vacuna.

Esta propiedad también es inducida por 'Manremyc', que además genera una respuesta anti-inflamatoria a nivel pulmonar. La progresión de la infección por Mycobacterium tuberculosis a enfermedad tuberculosa (TB) es debida a un exceso de respuesta inflamatoria contra 'M. tuberculosis'. La administración de 'Manremyc' genera una respuesta inmune "equilibrada", que permite evitar esta inflamación en las lesiones pulmonares.

La evidencia científica sugiere que 'Manremyc' podría ayudar a minimizar que la infección por el nuevo coronavirus evolucione en infección pulmonar grave, dada la similitud en el progreso de las dos enfermedades. En caso de demostrar el efecto protector de 'Manremyc', la lucha contra el Covid-19 dispondrá de un recurso adicional de fácil implementación, dada su cómoda posología (una cápsula diaria durante sólo 14 días) y su "buena tolerabilidad".

El estudio que se iniciará este mes de mayo y prevé obtener sus resultados en octubre, estará liderado por el doctor del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), Pere-Joan Cardona ,junto con el Instituto para la Investigación en la Atención Primaria Jordi Gol i Gurina (IDIAPJGol).

Se llevará a cabo en trabajadores del sistema de salud expuestos a la infección por el nuevo coronavirus del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y varios centros de Atención Primaria en el área Metropolitana Norte y Sur de Barcelona.