COMUNICADO: Celgene Corporation revela los ingresos récord y beneficios operativos (2)

Actualizado: jueves, 27 julio 2006 21:47

Basándose en su compromiso de aportar más terapias modificadoras de la enfermedad para los pacientes que las necesiten, Celgene continuó avanzando el desarrollo de compuestos prometedores en programas en fase inicial, preclínicos y de descubrimiento. La Compañía aumentó las inversiones en I+D en programas de fase II y fase III que evalúan REVLIMID en una amplia variedad de cánceres hematológicos con necesidades médicas no cubiertas, entre ellos: mieloma múltiple, síndrome mielodisplástico, leucemia de linfocito crónica y linfoma no Hodgkin. En el segundo trimestre de 2006, Celgene incurrió en unos gastos en I+D ajustados de 53,6 millones de dólares estadounidenses, lo que representa un aumento del 9,4% frente al trimestre del año anterior. Estos gastos en I+D apoyan el progreso clínico en marcha de muchos programas de desarrollo patentado para REVLIMID(R) y THALOMID(R) a nivel internacional, para otros fármacos inmunomodulatorios prometedores como CC-4047, CC-11006 y CC-10015; para nuestro compuesto antiinflamatorio principal, CC-10004, y nuestros programas de inhibidor de kinasa y ligasa y el programa de células madre derivado placental. En una base GAAP notificada, los gastos en I+D fueron de 57,0 millones de dólares.

Los gastos ajustados de ventas, generales y administrativos fueron de 63,7 millones de dólares estadounidenses en el segundo trimestre de 2006 impulsados principalmente por los gastos de marketing y ventas más elevados relativos a actividades aumentadas de lanzamiento de producto en Estados Unidos para REVLIMID y THALOMID, y crecimiento de la plantilla para apoyar la expansión internacional de Celgene en Europea, Japón, Australia y Canadá. En una base GAAP notificada, los gastos de ventas, generales y administrativos fueron de 82,8 millones de dólares estadounidenses.

Celgene notificó 758 millones de dólares estadounidenses en valores en efectivo y comercializables el 30 de junio de 2006, un aumento de 33 millones de dólares estadounidenses año sobre año.

"Estamos muy contentos con la acción de la FDA de aprobar REVLIMID y THALOMID como terapias orales para los pacientes de mieloma múltiple que lo necesiten. Tras empezar nuestro lanzamiento formal, buscamos ahora maximizar todo el potencial comercial y clínico de REVLIMID", dijo el consejero delegado de Celgene, Sol J. Barer.

PUNTOS DESTACADOS DE LA COMPAÑÍA PARA EL SEGUNDO TRIMESTRE:

Logros en regulación para el segundo trimestre:

El 29 de junio de 2006, la Agencia estadounidense del medicamento obtuvo la aprobación para nuestra solicitud complementaria de nuevo fármaco para REVLIMID en combinación con dexametasona como indicación adicional para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos un tratamiento previamente.

El 27 de mayo de 2006, la Agencia estadounidense del medicamento concedió la aprobación acelerada para nuestra solicitud complementaria de nuevo fármacos para THALOMID en combinación con dexametasona para el tratamiento de mieloma múltiple recién diagnosticado.

Logros corporativos y comerciales para el segundo trimestre:

Celgene siguió expandiendo su infraestructura internacional a través de inversiones en actividades comerciales, clínicas y regulatorias en Europa, Suiza, Japón, Australia y Canadá para apoyar el lanzamiento potencial de REVLIMID para el tratamiento de pacientes MDS con una supresión de anormalidad citogenética 5q, así como preparaciones para el lanzamiento potencial de REVLIMID como terapia combinatoria oral para pacientes tratados previamente con mieloma múltiple.

Transmisión web

Celgene dará una conferencia telefónica para comentar los resultados y logros del rendimiento operativo y financiero del segundo trimestre de 2006 el 27 de julio de 2006 a las 9:00 a.m. EDT. La conferencia telefónica estará disponible por transmisión web en www.celgene.com. Una repetición audio de la llamada estará disponible desde el mediodía (franja horaria EDT) del 27 de julio de 2006 hasta medianoche (franja horaria EDT) del 6 de agosto de 2006. Para acceder a la reproducción, marque el tlf. +1-800-642-1687 e introduzca el número de reserva 3022808.

Acerca de Celgene

Celgene Corporación, con sede central en Summit, Nueva Jersey, es una empresa farmacéutica internacional integrada que se dedica, más que nada, a buscar, desarrollar y comercializar terapias novedosas para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inflamatorias mediante la regulación de genes y proteínas. Si desea más información, visite el sitio Web de la compañía en www.celgene.com.

Este comunicado de prensa contiene proyecciones sujetas a riesgos conocidos y desconocidos, demoras, incertidumbres y otros factores que no están bajo el control de la empresa y que podrían hacer que los resultados, desempeños y logros reales de esta empresa sean materialmente distintos a los de los resultados, desempeños y otras expectativas tácitas o implícitas en estas proyecciones. Estos factores incluyen los resultados de investigaciones y desarrollos en curso y pendientes, acciones de la FDA y otros organismos reguladores, y otros factores descritos en los documentos presentados por la compañía ante la Comisión de Valores de EE.UU., tales como nuestros informes 10K, 10Q y 8K.

(CONTINUA)