TOKIO, Japón, April 13 /PRNewswire/ -- Astellas Pharma Inc. ("Astellas"; sede: Tokio; director general y consejero delegado: Toichi Takenaka) ha anunciado hoy que su filial en la UE ha enviado una Aplicación de Autorización de Comercialización (MAA) para su agente anti-hongos candin "micafungin" (nombre genérico), para el tratamiento de las infecciones por hongos sistemáticos a la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) el 11 de abril.
Micafungin, descubierto y desarrollado por Astellas, es miembro de una nueva familia de agentes anti-hongos inyectables, los candinos. El nuevo mecanismo de acción de micafungin interfiere específicamente con la biosíntesis de las paredes de las células de los hongos mediante inhibición selectiva de (1,3)-beta-D-glucan sintasa. (1,3)-beta-D-glucan es un componente esencial de la estructura de los esqueletos de las paredes de las células de los hongos, ausente en las células de los mamíferos. Micafungin, lanzada como "Funguard(R) for Infusion" en Japón en diciembre de 2002, y como "Mycamine(R)" en EE.UU. en mayo de 2005, respectivamente, ha contribuido al tratamiento y profilaxis de las infecciones sistémicas por hongos. Astellas considera a micafungin como uno de sus productos importantes, y espera que el compuesto acelere la expansión de sus negocios en Europa.
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"Astellas Pharma Europe Limited es una filial de Astellas Pharma Inc., con sede en Tokio. Astellas es una compañía farmacéutica dedicada a la mejora de la salud pública en todo el mundo gracias a la provisión de innovadores y fiables productos farmacéuticos. Astellas Pharma Inc. fue creada en abril de 2005 a través de la fusión de Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. y de Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. La organización se compromete a convertirse en una compañía farmacéutica gigante gracias a la combinación de su capacidad de I+D y de marketing, consiguiendo el crecimiento en el mercado farmacéutico mundial".
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