COMUNICADO: Eurand estará presente en la Thomas Weisel Partners Healthcare Conference

Actualizado: viernes, 24 agosto 2007 18:19

MILAN, Italia, August 24 /PRNewswire/ --

-- Eurand invita al público a escuchar la transmisión web

Eurand N.V. (Nasdaq: EURX), una compañía farmacéutica especializada que desarrolla productos farmacéuticos y biofarmacéuticos mejorados basados en sus propias tecnologías de formulación de fármacos, tiene previsto estar presente en la Thomas Weisel Partners Healthcare Conference en Boston, Massachusetts el miércoles 5 de septiembre de 2007.

Gearoid Faherty, consejero delegado de Eurand, tienen previsto hablar a los asistentes a la conferencia a las 10:55 am EDT (4:55 pm CEST). Una transmisión web de audio en directo de este evento estará disponible para el público general en la página web de Eurand en www.eurand.com. Después de la transmisión web en directo, estará disponible una versión archivada en la misma página web.

Acerca de Eurand

Eurand es una compañía farmacéutica especializada que desarrolla productos farmacéuticos y biofarmacéuticos mejorados basados en sus propias tecnologías de formulación de fármacos patentadas. Eurand cuenta con cuatro productos aprobados por la FDA desde el año 2000, y tiene una línea de productos candidatos en desarrollo por sí misma y sus socios de colaboración. Eurand ha completado dos ensayos clínicos de fase III sobre su producto candidato líder, Zentase(TM), para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina y solicitó el primer segmento de su NDA para este producto en junio de 2007. Las plataformas de tecnología de Eurand incluyen mejora de la biodisponibilidad de fármacos poco solubles, liberación personalizada, formulaciones de sabor y rápida disolución y combinación de fármacos.

Eurand es una compañía global con plantas en EE.UU. y Europa. Para más información, visite la página web de Eurand en www.eurand.com.

Este comunicado, y declaraciones orales hechas con respecto a la información contenida en este comunicado, son declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones prospectivas incluyen las que expresan planes, anticipación, intención, contingencia, objetivos, metas o desarrollo futuro y/o todo lo que no sean declaraciones de hechos históricos incluyendo, pero no limitándose a nuestros planes para nuestra solicitud NDA, inscripción y planes futuros para nuestros ensayos clínicos, progreso de informes de resultados de estudios clínicos, planes de desarrollo clínico y actividades de desarrollo de producto. Las palabras "potencialmente", "podría", "intenta" y expresiones similares también identifican declaraciones prospectivas. Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales de la dirección y están sujetas a riesgos e incertidumbres, conocidos y desconocidos, que podrían causar que los resultados y desarrollos reales difieran materialmente de los expresados o implícitos en dichas declaraciones. Los factores que podrían afectar a los resultados reales incluyen riesgos asociados con la posibilidad de que la FDA rechace aprobar nuestro NDA; el desarrollo de cualquier discusión con la FDA y retrasos no esperados en la preparación de materiales para la propuesta a la FDA como una parte de nuestro solicitud NDA. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado se han realizado en la fecha del mismo y no asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea resultado de nueva información, eventos futuros u otra cosa. Los hechos reales podrían diferir materialmente de los anticipados en las declaraciones prospectivas.

    
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