CALGARY, Canadá, January 14 /PRNewswire/ --
-- Resverlogix registra un éxito inicial y acelera los planes de fase 2
Símbolo en la bolsa TSX: RVX
Resverlogix se complace al anunciar los datos preliminares de un estudio de seguridad y farmacocinética RVX-208 de fase I. Cuarenta voluntarios sanos han sido tratados hasta ahora, de los cuales dieciséis han recibido dosis múltiples. Como anticiparon los estudios extensivos de toxicología de nuevo fármaco en investigación, no se han encontrado problemas de seguridad y tolerancia en ninguna de las dosis suministradas. "La farmacocinética (farmacobilidad) de RVX-208 ha superado nuestras más altas expectativas", dijo Donald J. McCaffrey, director general y consejero delegado de Resverlogix. "Estamos muy confiados en el progreso del programa clínico RVX-208 y la finalización satisfactoria de la fase I. El estudio actual de fase I incluye un total de 80 hombres y mujeres sanos en un estudio de tres ramas: escala de dosis única, alimentos frente al rápido efecto sobre la farmacocinética y 3 cohortes con dosis múltiple de 7 días".
McCaffrey dijo: "Debido a la tendencia inicial de éxito de nuestro programa de fase 1 hemos decidido que tras la finalización oficial del ensayo, las negociaciones y aprobación de la FDA, estaremos acelerando nuestros planes para un ensayo de fase 2. Esto podría recortar el tiempo para llegar a nuestro ensayo de fase 2 tras varios meses. Además, los estudios de seguimiento en pacientes de enfermedad cardiovascular se están negociando con colaboradores potenciales. La comunidad médica reconoce que aumentar permanentemente la producción de ApoA-I, plasma HDL y promover el transporte de colesterol inverso por un molécula pequeña tiene un potencial sin precedentes para curar la ateroesclerosis".
Acerca de la enfermedad cardiovascular (CVD)
La CVD puede definirse generalmente como una enfermedad anormal caracterizada por la disfunción del corazón y los vasos sanguíneos. La CVD incluye ateroesclerosis (especialmente la enfermedad coronaria que puede producir ataques cardiacos), enfermedad cerebrovascular (derrame) e hipertensión (presión sanguínea alta). La principal causa de la mayoría de la CVD es la obstrucción gradual de las arterias (ateroesclerosis) que suministran sangre al corazón, al cerebro y a otros órganos vitales.
La American Heart Association estima que casi 80 millones de adultos americanos tienen uno o más tipos de enfermedad cardiovascular. La CVD sigue siendo la principal causa de muerte en las naciones desarrolladas. Casi 2.400 americanos mueren cada día de enfermedad cardiovascular, es decir, una persona cada 36 segundos.
Acerca de Resverlogix Corp.
Resverlogix Corp. es una compañía de biotecnología comprometida con el desarrollo de nuevas terapias para importantes mercados médicos globales con necesidades significativas no cubiertas. El programa NexVas(TM) es el primer objetivo de la Compañía para el desarrollo de nuevas moléculas pequeñas que mejoran la ApoA-I. Estas terapias vitales tratan la pesada carga de la ateroesclerosis y otras enfermedades importantes como el síndrome coronario agudo, la diabetes, el Alzheimer y otras enfermedades vasculares. El segundo objetivo de la Compañía es TGF-Beta Shield(TM), un programa que pretende tratar las enfermedades graves en aumento, como el cáncer y la fibrosis. Resverlogix Corp. cotiza en la bolsa de valores de Toronto (TSX:RVX). Para más información, visite http://www.resverlogix.com.
Este comunicado contiene ciertas declaraciones prospectivas que reflejan las actuales visiones y/o expectativas de Resverlogix Corp. relativas a su rendimiento, negocio y eventos futuros. Dichas declaraciones están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones. Los resultados y eventos reales pueden variar significativamente. La bolsa TSX no asume responsabilidad alguna para la adecuación o precisión de este comunicado.
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