HORSHOLM, Dinamarca, June 21 /PRNewswire/ --
-- Expande sus operaciones de desarrollo clínico estadounidense con el nombramiento del director de Investigación Médica y Clínica y director de Transplante de Asuntos Médicos
Sumario: LifeCycle Pharma ha establecido un comité asesor científico para sus programas de transplante. Además, LifeCycle Pharma anuncia la expansión de su departamento de desarrollo clínico de Estados Unidos (EE.UU.) con la incorporación de los doctores Rob Gordon y Larry Chodoff.
LifeCycle Pharma A/S (OMX:LCP) ha anunciado hoy la formación de un Comité Asesor Científico (SAB) internacional formado por expertos del ámbito del transplante de órganos. El SAB ofrecerá asesoramiento al equipo directivo de la compañía mientras LifeCycle Pharma expande sus programas de desarrollo dentro del área de transplante de órganos sólidos.
El SAB está formado por seis personalidades reconocidas internacionalmente de EE.UU. y Europa, que son:
-- La doctora Rita R. Alloway, directora de Investigación Clínica de Transplantes, Universidad de Cincinnati.
-- El doctor Klemens Budde, director médico de Transplante, Hospital Universitario de Charite, Berlín.
-- El doctor Robert S. Gaston, director médico de Transplante de Riñón y Páncreas, Universidad de Alabama, Birmingham.
-- El doctor Josep M. Grinyo, director de la División de Nefrología, Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona.
-- El doctor John R. Lake, director de la División de Gastroenterología, Universidad de Minnesota, Minneapolis.
-- El doctor Marc D. Pescovitz, profesor de Cirugía y Microbiología/Inmunología, Centro Médico de la Universidad de Indiana, Indianápolis.
"Mientras LifeCycle Pharma avanza su cartera de producto dentro del transplante de órganos, el Comité Asesor Científico ofrecerá un papel fundamental en la dirección de nuestros programas de investigación y desarrollo", dijo el doctor Flemming Ornskov, director general y consejero delegado de LifeCycle. "Hemos atraído a miembros establecidos y muy respetados del campo del transplante que desarrollarán una función central en LifeCycle Pharma, aportando innovación a esta área de la enfermedad", añadió el doctor Orsnkov.
Además, LifeCycle Pharma ha fortalecido sus capacidades de desarrollo clínico en EE.UU. con la incorporación de los doctores Robert Gordon, como director de Investigación Médica y Clínica, y Larry Chodoff, como director de Transplante de Asuntos Médicos.
El doctor Gordon es un cirujano de transplante reconocido internacionalmente que ha dedicado más de 30 años a la docencia y a la industria. Fue miembro del equipo dirigido por el reconocido cirujano de transplante, el doctor Thomas Starzl, de la Universidad de Colorado y la Universidad de Pittsburgh. Desde 1992 hasta que pasó a la industria, el doctor Gordon fue profesor de cirugía y director del Servicio de Transplante de Hígado del Hospital Universitario de Emory en Atlanta, Georgia. Más recientemente, el doctor Gordon fue director médico de transplante en Roche Laboratories en Nutley, Nueva Jersey.
Tras 17 años de práctica en el Centro Médico de Mount Sinai de Nueva York, Nueva York, el doctor Larry Chodoff se unió a Novartis Pharmaceuticals Corporation en 1997, como director asociado de Investigación Clínica, gestionando la investigación global y los programas de desarrollo en transplante de órganos y enfermedades autoinmunes. Antes de unirse a LifeCycle Pharma, el doctor Chodoff ocupó el cargo de coordinador médico de Transplante e Inmunología en Roche Laboratories. El doctor Chodoff recibió su titulación como doctor en Farmacia de la Universidad del Pacífico, Facultad de Farmacia en 1979.
"Su experiencia combinada de más de 50 años trabajando dentro del área de transplante de órganos será un gran activo para LifeCycle Pharma cuando nuestro programa LCP-Tacro entre en ensayos clínicos de fase II", dijo el doctor Michael Beckert, responsable médico de LifeCycle Pharma, que supervisará las responsabilidades de los doctores Rob Gordon y Larry Chodoff.
Acerca de LCP-Tacro:
Tacrolimus es el medicamento inmunosupresor más importante para prevenir el rechazo tras un transplante de órgano. LCP-Tacro se ha desarrollado como una versión de comprimido de una sola toma diaria de tacrolimus, con una biodisponibilidad mejorada y reducción de la variabilidad en comparación con la versión de Astellas de dos tomas al día de tacrolimus (Prograf(R)) y su versión de liberación modificada de tacrolimus para el transplante de órganos. Se espera que esto represente una mejora considerable para los pacientes.
Los pacientes transplantados necesitan mantener un nivel mínimo de tacrolimus en la sangre para la prevención del rechazo de órganos, pero unos niveles demasiado elevados aumentan el riesgo de sufrir efectos secundarios graves, como daño en los riñones o hipertensión. Así, los niveles de tacrolimus necesitan administrarse de forma cuidadosa. Los pacientes transplantados están obligados a visitar el hospital frecuentemente para someterse a controles y ajustes de la dosis durante meses después de recibir un nuevo órgano. El tratamiento de los niveles de tacrolimus es complicado debido a la baja biodisponibilidad de Prograf(R), su absorción variable y la interacción con los alimentos y otros fármacos.
Acerca de LifeCycle Pharma A/S:
LifeCycle Pharma, con sede en Hrsholm, Dinamarca, es una compañía farmacéutica emergente con una línea de productos amplia y de fase última en las áreas terapéuticas de tratamiento del colesterol, hipertensión, transplante de órganos y enfermedades autoinmunes. La plataforma de tecnología patentada de LifeCycle Pharma, la tecnología MeltDose(R), ofrece una dosis más baja, efectos secundarios reducidos y mayor cumplimiento de la seguridad del paciente, así como un menor tiempo de desarrollo de producto y costes de producción. LifeCycle Pharma cotiza en la OMX Nordic Exchange bajo el símbolo (LCP). Visite www.lcpharma.com para más información sobre LifeCycle Pharma A/S.
Para más información contacte con: LifeCycle Pharma A/S, Michael Wolff Jensen, vicepresidente ejecutivo y responsable financiero, Tel. +45-40-74-62-44
