COMUNICADO: Once sumarios sobre tratamientos de la anemia de Roche se presentarán en el Congreso europeo de nefrología (1)

Actualizado: jueves, 6 julio 2006 20:39

BASILEA, Suiza, July 6 /PRNewswire/ --     - Primera revelación de los datos de los resultados de fase III con C.E.R.A.       Los nefrólogos que asistirán al próximo 43 congreso de la Asociación Renal Europea y la Asociación Europea de Diálisis y Transplante (ERA-EDTA) en Glasgow, Escocia del 15 al 18 de julio podrán escuchar una amplia variedad de resultados del estudio de los sólidos programas de desarrollo clínico de Roche para los medicamentos en su franquicia de la anemia.     Entre los puntos destacados estarán los primeros resultados del programa de desarrollo clínico de fase III del Activador Receptor Continuo de la Eritropoetina (C.E.R.A.) -el mayor en su categoría- con resultados de los estudios mantenidos en pacientes de diálisis.     Además, siete sumarios cubren los resultados del agente anti-anemia existente de Roche: NeoRecormon(r).           Autor        Título sumario     Presentación  Fecha, hora                                                   Tipo     y lugar de la                                                                   Presentación     C.E.R.A.     Presentaciones     Autor principal/     Oral    Domingo, 16     Presentador:       C.E.R.A. (activador de julio 2006                        receptor continuo de     N. Levin           eritropoetina) intravenoso (IV)         Sesión: 13:45-                        administrado una vez 15:15                        cada dos semanas o una                        vez al mes mantiene los niveles Hall 1                        de hemoglobina                        (Hb) en pacientes con in              Póster ID: SO23                        enfermedad renal crónica (CKD)                        en diálisis.     Autor: W. Sulowicz         Póster    Domingo, 16                         C.E.R.A. (activador de julio 2006                         receptor continuo                         de eritropoetina)  subcutáneo (SC)     Sesión: 08:00-                         administrado una vez 16:00                         cada dos semanas o una                         vez al mes mantiene los Presencia del autor:                        niveles de hemoglobina 10:30 - 12:00                         (Hb) en pacientes con                         enfermedad renal Zona de Póster, Hall 4                        crónica (CKD) en                         diálisis.                        Póster ID: SP424     Autor: B. Canaud   Póster   Domingo, 16                         C.E.R.A. (activador de julio 2006                         receptor continuo de la                        eritropoetina) intravenoso (IV)        Sesión: 08:00-                         administrado una vez 16:00                         cada dos semanas                         mantiene niveles estables Presencia del autor:                         de hemoglobina (Hb)                     10:30 - 12:00                         en pacientes con                         enfermedad renal               Zona de Póster, Hall 4                         crónica (CKD) en                         diálisis.                           Póster ID: SP425             Autor          Título sumario Presentación  Fecha, hora y                                                   Tipo      lugar de la                                                               presentación     Autor principal/    Distinta actividad receptora Oral       Domingo, 16     Presentador:          de de julio 2006                         C.E.R.A. (activador receptor     M. Brandt / M.      continuo de                       Sesión: 13:45-     Jarsch              eritropoetina)                       15:15                         comparada con la epoetina                         beta determinada por Hall 1                         la resonancia de plasmón                         superficial y ensayo de Póster ID: SO18                        competencia sobre células                         UT-7.     NeoRecormon     Presentaciones     Autor: N. Clyne    Control de hemoglobina Póster     Domingo, 16                         con epoetina beta:                      de julio 2006                         Resultados de la reducción                        de riesgo cardiovascular Sesión: 08:00-                         por un tratamiento temprano 16:00                         de la anemia                         con epoetina beta                Presencia del autor:                         (CREATE) y corrección de 10:30 - 12:00                         la anemia en                         estudios de la diabetes

(ACORD)                Zona de Póster, Hall 4                                                            Póster ID: SP457       Autor principal/       Corrección de la anemia Oral     Domingo, 16     Presentador:          con epoetina beta en                  de julio 2006                         pacientes con     E. Ritz             diabetes y enfermedad renal Sesión: 13:45-                         crónica -                        15:15                         resultados primarios de                         la corrección de la anemia Hall 1                         en estudio de                         diabetes (ACORD)                     Póster ID: SO22                             Autor: T. Rath     Estabilidad de la hemoglobina Póster                         con epoetina beta:                         Resultados de un análisis interno   Domingo, 16                        de la efectividad obtenida de julio 2006                         en el tratamiento de la                         anemia con Sesión: 08:00

(CONTINUA)