CNMV.-ZELTIA, S.A. I+D: resultados obtenidos; licencias, patentes y marcas

Actualizado: miércoles, 8 julio 2015 14:25


MADRID, 17 Jul. (CNMV) -
Sylentis, S.A. ha anunciado que ha recibido la autorización de las autoridades de Estonia para comenzar el ensayo clínico de Fase IIb con su compuesto bamosiran para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular

Información completa en:

http://www.cnmv.es/portal/hr/HRAlDia.aspx?lang=es .

Leer más acerca de: