KIRKLAND, Washington, August 7 /PRNewswire/ --
-- Exebryl-1(R), de ProteoTech, entra en fase de ensayo clínico en humanos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
ProteoTech Inc. (ProteoTech) ha anunciado hoy que ha finalizado los requisitos normativos de nuevo fármaco en fase de investigación (IND) y que ha recibido el permiso de la FDA para comenzar con su ensayo clínico en humanos en Fase 1 con Exebryl-1(R), una nueva molécula pequeña para la acumulación de la proteína amiloide beta tóxica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. ProteoTech comenzó su ensayo en humanos en Fase 1 el 20 de julio de 2008.
Durante la celebración de la Conferencia Internacional 2008 sobre la Enfermedad de Alzheimer celebrada la semana pasada en Chicago, ProteoTech presentó unos destacados datos de eficacia en ratones transgénicos con Alzheimer, en los que Exebryl-1(R) redujo la carga de proteínas amiloide beta del cerebro entre un 30% y un 50%, relacionándose con la mejora marcada de la memoria en estos animales. La acumulación de proteínas amiloides beta insolubles se cree que es una parte importante de la progresión de la enfermedad y de la pérdida de memoria observada en todos los pacientes con enfermedad de Alzheimer. Los datos presentados también demostraron la biodisponibilidad oral y la penetración de las barreras de la sangre y el cerebro de Exebryl-1(R).
Exebryl-1(R) es una nueva pequeña molécula desarrollada en ProteoTech procedente de su biblioteca única de compuestos de pequeñas moléculas para utilizarse en enfermedades amiloides específicas. En los seis años de pruebas preclínicas in vitro y en vivo que han llevado al desarrollo de Exebryl-1(R) se cree que previene la formación de proteínas amiloides beta, deposición y acumulación de todas las fases de progresión de la enfermedad. Además, Exebryl-1(R) contribuye a la reducción y permiso de depósitos de proteínas amiloides beta ya existentes en el cerebro, tal y como se ha demostrado por la reducción destacada e importante en las placas amiloides cerebrales en animales transgénicos mayores con Alzheimer.
Los estudios iniciales indican que Exebryl-1(R) podría tener una importante capacidad doble gracias a la inhibición y reducción de la proteína tau de la formación de filamentos emparejados con forma helicoidal, importante para la formación del laberinto neurofibrilar. La presencia de los laberintos neurofibrilares en el cerebro que contienen la proteína tau es un logro patológico destacado dentro de la enfermedad de Alzheimer. Se están realizando estudios que confirman estos emocionantes descubrimientos. Por este motivo, Exebryl-1(R) podría ser el único fármaco oral biodisponible que afecta a la placa amiloide y a la acumulación del laberinto neurofibrilar, las dos principales características y lesiones patológicas de la enfermedad de Alzheimer.
Acerca de ProteoTech: ProteoTech es una compañía privada de desarrollo de fármacos fundada en 1996 líder mundial en las enfermedades terapéuticas y de diagnóstico para amiloides. Con cerca de 165 patentes en propiedad intelectual, ProteoTech se encuentra en fase de ensayo humano clínico para su pequeña molécula oral activa Exebryl-1(R) dedicada al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer entre leve y moderada. La compañía se encuentra en fase tardía de desarrollo preclínico con Synuclere(TM) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y Systebryl(TM) para el tratamiento de la amiloidosis sistémica. ProteoTech además se encuentra en desarrollo preclínico de fase tardía para un nuevo y pequeño péptido llamado PeptiClere(TM) como spray nasal para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Finalmente, ProteoTech ha desarrollado una nueva molécula pequeña para el tratamiento de la amiloidosis asociada a la diabetes de tipo 2. Si desea más información visite http://www.proteotech.com - contacte con Steve Runnels, consejero delegado, en runnels@proteotech.com.
Página web: http://www.proteotech.com
Steve Runnels, consejero delegado de ProteoTech Inc., +1-425-820-2703, runnels@proteotech.com
