- Los resultados del primer estudio del impacto de la decisión del
tratamiento del test de cáncer de mama Oncotype DX de México mostraron que en 96
pacientes que utilizaron el test en las instalaciones de un hospital público, el
conocimiento del resultado de la Puntuación de Recurrencia cambió las
recomendaciones de tratamiento de los médicos para el 32 por ciento de los pacientes
con cáncer de mama invasivo en fase inicial. Este estudio demostró que, según el
resultado de la Puntuación de Recurrencia, el 46 por ciento de los pacientes a los
que inicialmente se les recomendó quimioterapia fueron asesorados para abandonar la
quimioterapia y utilizar solo una terapia hormonal, y el 16 por ciento de los
pacientes a los que inicialmente se les recomendó solo la terapia hormonal fueron
aconsejados para incorporar quimioterapia a su régimen de tratamiento. Esos
resultados sugieren que el uso del test Oncotype DX en el sistema sanitario público
mexicano posee un impacto en las recomendaciones del tratamiento adyuvante y podría
reducir la necesidad y uso de quimioterapia.
La presentación póster titulada "A study of the impact of the 21-gene breast cancer assay on the use of adjuvant chemotherapy in women with breast cancer in a Mexican public hospital" (Abstract #289P), tendrá lugar el 1 de octubre, 1-2 p.m., Hall XL.
Acerca de Genomic Health
Genomic Health, Inc. es una compañía sanitaria global que ofrece información genómica para personalizar las decisiones de salud genómica. Su principal producto, el Oncotype DX(R) es una prueba para cáncer de mama que ha demostrado predecir la probabilidad de beneficio de la quimioterapia, así como la recurrencia del cáncer de mama invasivo y que ha demostrado predecir la probabilidad de recurrencia en el carcinoma ductal in situ (CDIS). Además de esta prueba adoptada ampliamente, Genomic Health cuenta con Oncotype DX para cáncer de colon, la primera prueba de expresión multigénica desarrollada para la evaluación del riesgo de recurrencia en pacientes con enfermedad en fase II y III. A 30 de junio de 2012, más de 10,000 médicos en más de 65 países han pedido más de 295.000 pruebas de Oncotype DX. Genomic Health tiene una robusta cartera en el desarrollo de las pruebas para optimizar el tratamiento en cáncer de próstata y de células renales, así como otras decisiones de tratamiento en cáncer de mama y de colon. La compañía tiene su sede en Redwood City, California, con sede europea en Ginebra, Suiza. Para obtener más información, visite http://www.GenomicHealth.com. Para obtener más información sobre las pruebas de Oncotype DX, visite: http://www.OncotypeDX.com y http://www.mybreastcancertreatment.org.
Esta nota de prensa contiene declaraciones prospectivas en el contexto del significado de la Ley sobre Reformas al Litigio de Valores Privados (Private Securities Litigation Reform Act) de Estados Unidos de 1995, incluidas declaraciones relativas a la capacidad de las pruebas de la Compañía para optimizar el tratamiento del cáncer en pacientes con cáncer de mama y colon; la capacidad del Oncotype DX Breast Cancer test Recurrence Score de influir en las decisiones de tratamiento en un entorno clínico; la capacidad de la prueba Oncotype DX para el cáncer de colon de individualizar las decisiones de tratamiento del cáncer en pacientes con cáncer de colon en fase II y III tratados con Oxaliplatin; el potencial de las pruebas de la Compañía de cambiar la práctica médica; la aplicabilidad de los resultados del estudio a la práctica clínica; el plazo y resultados de futuros estudios; el enfoque de la línea de productos de la compañía, la capacidad de la compañía para desarrollar pruebas adicionales en el futuro y la capacidad de cualquier posible prueba que la compañía pueda desarrollar para optimizar el tratamiento del cáncer. Las declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran considerablemente, y los resultados comunicados no deben considerarse una indicación del rendimiento futuro. Estos riesgos e incertidumbres son, entre otros: la aplicabilidad de los resultados del estudio clínico para los resultados reales;los riesgos e incertidumbres asociados con la posible regulación adicional de nuestras pruebas en Estados Unidos y en el extranjero; los riesgos asociados con la comercialización de los productos actuales y futuros; los riesgos asociados con la competencia; los riesgos y posibles retrasos asociados con dichos estudios; los costes no previstos o retrasos en los esfuerzos de investigación y desarrollo; y los otros riesgos establecidos en los documentos de la compañía a la Comisión de Bolsa y Valores, incluidos los riesgos establecidos en el informe trimestral de la compañía en Formulario 10-Q para el trimestre finalizado el 30 de junio de 2012. Estas declaraciones prospectivas hablan solo de la fecha de los mismos. Genomic Health rechaza cualquier obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas
NOTA: El logotipo de Genomic Health, Oncotype, Oncotype DX, Recurrence Score y DCIS son marcas comerciales o marcas registradas de Genomic Health, Inc. Todas las demás marcas registradas y de servicios son propiedad de sus respectivos dueños.
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