ESTOCOLMO, July 5, 2017 /PRNewswire/ --
OxThera AB, una compañía biofarmacéutica de propiedad privada con sede en Estocolmo, anunció hoy el nombramiento de Matthew Gantz como su nuevo consejero delegado. Sustituye a Elisabeth Lindner como consejera delegada de Oxthera supervisando el programa Oxabact.
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OxThera está desarrollando un nuevo tratamiento, Oxabact, para la hiperoxaluria primaria (HP), una enfermedad mortal en niños, y para la que actualmente no hay tratamientos disponibles. La compañía está dispuesta a iniciar un estudio pivotal de fase III sobre HP con Oxabact para detener y/o retrasar la progresión de la enfermedad.
"Es un placer dar la bienvenida a Matthew como consejero delegado de Oxthera", dijo el doctor Georges Gemayel, presidente de Oxthera. "Su experiencia en la industria y su compromiso para encontrar tratamientos para enfermedades genéticas raras son activos tremendos que permitirán a ? Oxthera avanzar rápidamente el desarrollo de Oxabact para tratar la hiperoxaluria primaria".
"Me siento orgulloso de unirme a Oxthera en este momento para la próxima fase de su emocionante trayecto, mientras nos preparamos para iniciar el estudio pivotal de fase III de Oxabact sobre hiperoxaluria primaria", dijo Matthew Gantz. "Creo que la compañía está dispuesta a marcar una diferencia real en pacientes que padecen esta devastadora enfermedad rara. Estoy encantado de trabajar con nuestra junta, Elisabeth y el resto del equipo de Oxthera para cumplir la promesa de esta nueva terapia".
Matthew Gantz se une a Oxthera tras servir como vicepresidente ejecutivo para EE. UU. de BTG Inc. Cuenta con amplia experiencia en el sector de las ciencias de la vida, tras crear y dirigir empresas biofarmacéuticas especializadas y orientadas a enfermedades raras en Europa y EE. UU., incluyendo cargos como consejero delegado de dos compañías apoyadas por capital de riesgo, así como una variedad de cargos de director general y comercial a lo largo de su carrera para compañías como Chiron, PathoGenesis y Abbott Labs, donde inició su carrera. Matthew es actualmente un miembro de la junta de SOBI, una compañía de enfermedades raras suiza de cotización pública. Matthew tiene un MBA de la Harvard University, un BA de Princeton University y sirvió como oficial de infantería en la Marina Estadounidense.
Oxabact es un producto oral, compuesto por bacterias vivas liofilizadas altamente concentradas (Oxalobacter formigenes), diseñado para la eliminación entérica de oxalato de plasma. Se ha presentado un plan de desarrollo clínico completo para Oxabact en las reuniones de asistencia de protocolo y fin de fase II con EMA y FDA respectivamente.
La hiperoxaluria primaria (HP) es un desorden recesivo de un autosoma raro hacia niveles marcadamente elevados de oxalato endógeno que causa deterioro del riñón y una calcificación progresiva de los tejidos blandos. Si no se trata, la enfermedad puede causar insuficiencia renal y muerte prematura. La alta necesidad médica de HP es no satisfecha hasta la fecha. Actualmente, el único remedio disponible es un trasplante combinado de hígado y riñones.
Oxabact tiene las designaciones de fármaco huérfano en la UE y EE. UU. para el tratamiento de HP, y en la UE para el tratamiento del síndrome del instestino corto (SBS).
Acerca de OxThera
OxThera tiene derechos mundiales para composiciones y métodos de uso para el tratamiento de la hiperoxaluria para dos productos: Oxabact y Oxazyme.
Para más información, contacte con: Elisabeth Lindner, directora de Operaciones de OxThera AB Tel +46-8-660-0223 http://www.oxthera.com
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