BARCELONA, España, September 22, 2010 /PRNewswire/ --
-- Talecris Biotherapeutics GmbH premia a los ganadores del séptimo programa europeo anual de becas de investigación ALTA en el encuentro de ERS 2010
-- Los premios financian la investigación de investigadores profesionales tempranos para avanzar el conocimiento y posibles tratamientos de la deficiencia del alpha1-antitrypsin
Talecris Biotherapeutics GmbH anunció ayer los destinatarios de los 2010 European alpha1-antitrypsin Laurell's Training Awards (eALTA). Los premios anuales, patrocinados por Talecris, ofrecen dos becas de 50.000 euros a jóvenes investigadores cuya investigación pretende mejorar el conocimiento y tratamiento de la deficiencia del alpha1-antitrypsin (deficiencia del AAT). La deficiencia AAT es una condición genética rara en la que los niveles bajos de proteína alpha-1 pueden resultar en enfisema y enfermedad hepática.
Los premiados de 2010 con el eALTA son Sandra Pelz, compañera de investigación de postgraduado en la Martin-Luther-University en Halle-Wittenberg, Alemania, y la doctora Adriana Ordonez, compañera de investigación postdoctorado en el Cambridge Institute for Medical Research Wellcome Trust. Pelz y Ordonez recibieron los premios durante el congreso anual de la European Respiratory Society (ERS) 2010 en Barcelona en un simposio patrocinado por Talecris. El simposio también incluyó presentaciones de investigación por los ganadores del premio eALTA en 2009.
Los proyectos de investigación de Pelz y Ordonez explorarán nuevas terapias para tratar la deficiencia de AAT. El proyecto de investigación de Pelz utilizará un modelo de ratón para investigar el posible uso de células del hígado derivadas de células madre, conocidas como hepatocitos, para corregir el defecto genético que aumenta la enfermedad hepática asociada con la deficiencia del AAT. El proyecto de Ordonez estudiará el mecanismo por el cual los inhibidores de molécula pequeña - una clase de fármaco específica - pueden bloquear la proteína Alpha-1 de doblarse anormalmente y acumularse en el retículo endoplasmático de hepatocitos.
"Las iniciativas de investigación como eALTA no solo aumentan nuestro conocimiento de la enfermedad, sino que también ayudan a estimular el interés y compromiso de los científicos y médicos al principio de su carrera que representan el futuro de la investigación y nuevos tratamientos para la comunidad Alpha-1", dijo Claus Vogelmeier, profesor de Internal and Respiratory Medicine y presidente del equipo de revisión independiente de eALTA.
Talecris patrocina el programa de premios para obtener perspectivas sobre la epidemiología, la patofisiología y el tratamiento clínico de la deficiencia del AAT y desórdenes asociados. Como fabricante de Prolastin(R)/Prolastina(R)/Pulmolast(R) (Alpha1-Proteinase Inhibitor [Human]), Talecris demuestra su compromiso con la comunidad Alpha-1 mediante eALTA y otros programas de investigación. PROLASTIN-C está indicado para el aumento crónico y terapia de mantenimiento en adultos con enfisema debido a la deficiencia del inhibidor de proteinasa alpha 1. Hasta la fecha, Talecris ha ofrecido más de 650.000 euros mediante el programa eALTA.
"Respaldar el descubrimiento de nuevas perspectivas en los mecanismos que hay tras esta enfermedad debilitadora es importante para Talecris". dijo Marion Wencker, responsable de Medical and Clinical Affairs Europe, Talecris Europe, con sede en Frankfurt, Alemania. "Sentimos una fuerte responsabilidad para contribuir al conocimiento de alpha 1 y las nuevas terapias potenciales que pueden mejorar el tratamiento para pacientes en todo el mundo. eALTA ofrece una vía mediante la cual cumplimos este importante objetivo".
Acerca de eALTA
El premio de formación European alpha1-antitrypsin Laurell respalda la investigación básica y clínica mediante dos becas anuales proporcionadas a investigadores en el principio de su carrera. El programa recibe el nombre en honor al doctor Carl-Bertil Laurell, que fue el primero en describir la deficiencia del alpha1-antitrypsin (deficiencia del AAT) en 1963. El principal objetivo del programa eALTA es identificar y apoyar proyectos de investigación que mejoren el conocimiento de los mecanismos de la enfermedad de la deficiencia del AAT, mejoren las terapias existentes e identifiquen nuevas terapias. El programa eALTA también promueve la entrada de nuevos médicos y científicos en el campo de los desórdenes de AAT y fomenta las colaboraciones entre los científicos del campo. Para más información, visite http://www.eALTA.eu/.
Acerca de Talecris Biotherapeutics: Inspiración. Dedicación. Innovación.
Talecris Biotherapeutics (Nasdaq: TLCR) es una compañía global del sector de la bioterapia y biotecnología que descubre, desarrolla y fabrica medicamentos críticos para el tratamiento de enfermedades potencialmente letales en una variedad de áreas terapéuticas como la inmunología, pulmonología, neurología, cuidado intensivo y hemostasia.http://www.talecris.com/)
Acerca de la deficiencia del Alpha1-Antitrypsin
La deficiencia del Alpha1-antitrypsin, también conocida como deficiencia del AAT o Alpha-1, es un desorden heredado que causa la significativa reducción en el inhibidor de proteinasa Alpha-1 de proteína que produce de forma natural. Es más común en la población del Cáucaso en Europa del norte y Norteamérica. La deficiencia de AAT es también la causa más común de enfermedad hepática genética en niños, y el enfisema genético (falta de respiración) en adultos. Las personas que sufren deficiencia de AAT a menudo desarrollar enfermedad pulmonar obstructiva grave (COPD) que causa discapacidad y muerte prematura. Se estima que la deficiencia del AAT afecta a 200.000 personas en Norteamérica y Europa.
Dr Steffi Bitter-Suermann de Talecris Biotherapeutics GmbH, +49-69-660593511, steffi.bitter-suermann@talecris.com, Lyoner Str. 15, 60528 Frankfurt, Alemania
