25 de mayo de 2019
  • Viernes, 24 de Mayo
  • 30 de junio de 2014

    COMUNICADO: El Tratamiento Adyuvante de Administración una Vez al Día para la Epilepsia Zebinix® (Acetato de Eslicarbazepina) ha Dem

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    - Fycompa(R) (perampanel) como tratamiento adyuvante para las crisis de
    inicio parcial, con o sin crisis secundarias generalizadas, en pacientes epilépticos
    mayores de 12 años.
    - Zonegran(R) (zonisamida) como monoterapia en el tratamiento de crisis
    parciales con o sin generalización secundaria en adultos con epilepsia de
    diagnóstico reciente y como tratamiento adyuvante en el tratamiento de crisis
    parciales, con o sin generalización secundaria, en adultos, adolescentes, y niños a
    partir de seis años de edad. (Zonegran(R) está bajo licencia de Dainippon Sumitomo
    Pharma).
    - Zebinix(R) (acetato de eslicarbazepina) como tratamiento adyuvante en
    pacientes adultos con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.
    (La autorización de comercialización de Zebinix(R) la tiene Bial). Eisai recibió
    una única licencia para comercializar, promocionar y distribuir Zebinix(R) en los
    siguientes países europeos: Alemania, Austria, Bélgica, Bielorrusia, Bosnia,
    Bulgaria, Croacia, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, España (copromoción con Bial
    desde el lanzamiento), Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Islandia,
    Irlanda, Italia, Letonia, Liechtenstein, Lituania, Luxemburgo, Mónaco, Noruega,
    Países Bajos, Polonia, Reino Unido, República Checa, Rumanía, Rusia, Serbia,
    Suecia, Suiza, Turquía y Ucrania.
    - Inovelon(R) (rufinamida) para el tratamiento adyuvante en pacientes mayores de
    4 años de crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut. (Rufinamida fue
    desarrollado originalmente por Novartis.)
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    Acerca de Eisai

    Eisai es una de las principales empresas farmacéuticas del mundo basadas en la investigación y el desarrollo (I+D) y definimos nuestra misión corporativa como "pensar primero en los pacientes y sus familias y aumentar los beneficios que ofrece la atención sanitaria", a la que llamamos "cuidado de la salud humana" (hhc, por sus siglas en inglés).

    Eisai concentra sus actividades de I+D en tres áreas fundamentales:

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    - Área de Neurociencias, que incluye enfermedad de Alzheimer, epilepsia,
    dolor y control del peso, etc.
    - Área de Oncología: tratamientos contra el cáncer; regresión tumoral,
    supresión tumoral, anticuerpos, etc.
    - Reacción vascular/inmunológica, que incluye: trombocitopenia, artritis
    reumatoide, psoriasis, enfermedad inflamatoria del intestino.
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    Con filiales en los Estados Unidos, Asia, Europa y Japón, Eisai tiene más de 10.000 empleados en todo el mundo. Desde Hatfield (Reino Unido), Eisai ha ampliado recientemente sus operaciones comerciales para incluir a Europa, Oriente Medio, África, Rusia y Oceanía (EMEA). Eisai EMEA tiene operaciones comerciales y de marketing en más de 20 países, que incluyen el Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza, Suecia, Irlanda, Austria, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal, República Checa, Eslovaquia, Países Bajos, Bélgica, Rusia y Oriente Medio.

    Para más información, visite nuestra página web: http://www.eisai.co.uk

    Acerca de Bial

    BIAL es un grupo farmacéutico internacional con investigación propia que comercializa diversos productos en más de 50 países, en cuatro continentes. BIAL es el mayor grupo farmacéutico portugués y uno de los principales grupos farmacéuticos de la Península Ibérica. En España BIAL centraliza en sus instalaciones en Bilbao la producción de vacunas antialérgicas y medios de diagnósticos para alergias para los diferentes mercados donde opera.

    BIAL está fuertemente comprometido con la innovación terapéutica, invirtiendo más del 20% de su facturación anual en I&D. Las principales áreas de investigación y desarrollo de la empresa son el Sistema Nervioso Central, el Sistema Cardiovascular y la Inmunoterapia Alérgica.

    En los últimos años, BIAL ha patentado nuevos medicamentos, entre los cuales se encuentra un antiepiléptico, acetato de eslicarbazepina, bajo la marca comercial Zebinix, que posibilita ya la presencia del grupo BIAL, a través de un socio comercial, en diversos países europeos, entre los cuales están grandes mercados farmacéuticos, caso de Alemania, Francia y Reino Unido.Actualmente BIAL tiene otros productos innovadores en desarrollo que, probablemente, podrán llegar al mercado en los próximos años consolidando la posición de la empresa en Europa.

    Puede encontrar más información sobre Bial en http://www.bial.com

    Bibliografía

    1. Holtkamp M et al. Eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures: real-world data on retention, dosing, patient reported seizure outcome and safety from an interim analysis of the open-label non-interventional study EPOS. Resumen presentado en el ECE 2014. P140

    2. Zebinix, Ficha técnica (actualizada en marzo de 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/22376

    3. Kwan P, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. New England Journal of Medicine 2000:342:314-9

    4. Almeida L, Soares-da-Silva P.Eslicarbazepine Acetate (BIA 2-093). Neurotherapeutics. 2007:4(1):88-96

    5. Elger C et al. Pharmacokinetics and tolerability of eslicarbazepine acetate and oxcarbazepine at steady state in healthy volunteers. Epilepsia 2013:54(8):1453-1461

    6. Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on, Placebo-controlled Exploratory Trial in Adult Patients with Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007:48(3 ):497-504

    7. Elger C et al. Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase III study. Epilepsia 2009:50(3):454-463

    8. Ben-Menachem E et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in adult patients with partial epilepsy; Epilepsy Research 2010:89:278-285

    9. Gil-Nagel A et al. Efficacy and safety of 800 and 1200 mg eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures. Acta Neurol Scand 2009:120: 281-287

    10. Sperling M et al. Adjunctive Eslicarbazepine acetate in patients with seizures: efficacy results of a 12 week randomized placebo-controlled study. Resumen presentado en AES 2013. #3.210

    11. Abou-Khalil B et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in patients with refractory partial-onset seizures: safety results of a 12-week randomized placebo-controlled study. Abstract presented at AES 2013. #2.128.

    12. Epilepsy in the WHO European Region: Fostering Epilepsy Care in Europe. http://www.ibe-epilepsy.org/downloads/EURO%20Report%20160510... (consultado en junio de 2014)

    13. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007:48(12):2224-2233.

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    Fecha de preparación: junio de 2014
    Código de trabajo: Zebinix-UK2308c

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    CONTACTO: Consultas de los medios: Eisai Europe Ltd,Cressida Robson/Ben Speller, 30 Jun. (0) - 7908 314-155/+44(0)-7908 409416,Cressida_Robson@eisai.net, Ben_Speller@eisai.net . Tonic LifeCommunications: Frances Murphy/Nicola Lilley,+44(0)207-798-9262/+44(0)207-798-9905, frances.murphy@toniclc.comnicola.lilley@toniclc.com .

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