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    Economía/Empresas.- (Ampliación) Zeltia registró pérdidas netas de 40,64 millones de euros en 2008, un 10% menos

    MADRID, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -

    El Grupo Zeltia registró pérdidas netas de 40,64 millones de euros en el ejercicio 2008, lo que implica un descenso del 10% respecto a los 'números rojos' de 45,07 millones que alcanzó en 2007, informó hoy la sociedad a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

    El importe de la cifra de negocio del grupo de empresas químico-farmacéuticas que componen PharmaMar, Noscira, Genómica, Sylentis, Zelnova y Xylazel, fue de 105,3 millones de euros, un 23,2% superior a la del ejercicio anterior, una cifra a la que contribuyó principalmente el sector química de gran consumo, con 70,7 millones.

    El resultado bruto de explotación (Ebitda) fue negativo en 30,6 millones de euros, frente a los 'números rojos' de 39,6 millones registrados en 2007, lo que supone una mejora del 23%. El resultado neto de explotación (Ebit), por su parte, también fue negativo por importe de 37 millones, aunque se redujo un 18,3% frente a los 45,3 millones de 2007.

    El sector biofarmacéutico representó un 32% de la facturación por ventas netas, frente al 12% del ejercicio anterior, y la inversión en I+D del grupo fue de 57,5 millones de euros, un 11% más que en 2007.

    "La tesorería disponible, una vez deducida la deuda a corto plazo, asciende a 38,4 millones de euros. El grupo confirma que dispone de caja suficiente para lograr los objetivos de inversión, hasta que se produzca la potencial aprobación de 'Yondelis' en la indicación de cáncer de ovario", resaltó la compañía.

    POR EMPRESAS

    De PharmaMar, el grupo resaltó las ventas brutas de su fármaco 'Yondelis', que ascendieron en 2008 a 30 millones de euros, y el avance en el desarrollo clínico de su cartera de productos antitumorales, compuesta por 'Aplidin', 'Irvalec', 'Zalypsis' y 'Yondelis' para nuevas indicaciones. Asimismo, la compañía destacó que el año pasado se presentó ante las autoridades sanitarias la solicitud de registro del fármaco para el cáncer de ovario refractario.

    En lo que se refiere a Noscira, inició en los estudios de Fase II de desarrollo clínico de NP-12 en pacientes con enfermedad de Alzheimer, cuyo desarrollo clínico está previsto para el tratamiento de la Parálisis Supranuclear Progresiva.