MADRID, 22 Jul. (EUROPA PRESS) -
La empresa biofarmacéutica Sylentis, perteneciente al Grupo Zeltia, ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012, un fármaco dirigido al tratamiento de la hipertensión ocular.
Según informó hoy la compañía en un comunicado, es la primera vez que se realiza un ensayo clínico en España basado en el RNA de interferencia, y su objetivo es establecer la tolerancia y efecto sobre la presión intraocular de SYL040012. El estudio se realizará en la Unidad de Ensayos Clínicos de Fase I de la Clínica Universitaria de Navarra, en voluntarios sanos.
El SYL040012 es un RNA de interferencia específico para el receptor beta-2 adrenérgic, que ha demostrado 'in vivo', en los modelos animales utilizados, eficacia en la disminución de la presión intraocular y un efecto profiláctico en la prevención del glaucoma, suponiendo una mejora con respecto a los medicamentos utilizados como control.
