24 de agosto de 2019
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  • 24 de febrero de 2017

    Pharma Mar pierde 24 millones en 2016 pero eleva un 7% ventas de Yondelis y un 30% la inversión en I+D

    MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) -

    Pharma Mar se anotó unas pérdidas de 24 millones de euros en 2016 frente al beneficio de 6,5 millones de euros de 2015, pero elevó las ventas comerciales de su fármaco Yondelis un 7% durante el año pasado y aumentó un 30% la inversión neta en I+D, según ha informado este viernes la compañía.

    La cifra total de ingresos, que incluye ventas e ingresos por licencias, alcanzó los 181 millones de euros en 2016, lo que supone un descenso del 6,7% respecto a los 194 millones logrados en 2015.

    Los ingresos totales se han visto influidos por la aplicación de la nueva normativa de reconocimiento de ingresos aplicable al acuerdo de licencia, desarrollo y comercialización de PM1183 con Chugai Pharmaceutical firmado en diciembre de 2016.

    De acuerdo con dicha normativa, el pago inicial de 30 millones de euros, cobrado íntegramente de Chugai en los primeros días de enero, deberá registrarse como ingreso en función del grado de avance de los ensayos clínicos determinados en el contrato. A 31 de diciembre de 2016, PharmaMar se anotó contablemente seis de los 30 millones.

    Por su parte, las ventas netas comerciales de Yondelis se incrementaron un 7% en 2016. Además, el grupo ha explicado que continúa el incremento de 'royalties' recibidos en relación a las ventas de este producto por parte de sus socios Janssen Products, LP y Taiho Pharmaceutical.

    Junto con Genomica, las ventas netas del área de Biofarmacia ascendieron a 94,4 millones de euros en 2016, en línea con los 94,6 millones de 2015.

    En relación a las compañías del área de química de gran consumo, Zelnova Zeltia y Xylazel, registraron un aumento de las ventas netas hasta 69,7 millones de euros (67,3 millones en 2015).

    AUMENTA UN 30% LA INVERSION NETA EN I+D.

    Asimismo, la inversión neta en I+D aumentó un 30%, al pasar de 60 millones de euros en 2015 a 78 millones en 2016.

    Del total de la partida de I+D, en el área de Oncología se han invertido 72,3 millones de euros en 2016 frente a los 55,6 millones de 2015 para hacer frente, sobre todo, al gran avance en los ensayos clínicos con lurbinectedina (PM1183) como las dos fases III en cáncer de ovario resistente a platino y pulmón microcítico, así como en otros estudios preclínicos y en diferente desarrollo clínico con este compuesto.

    En la partida referente a los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos de co-desarrollo, que recoge en su totalidad ingresos generados por el área de Oncología, alcanzó los 11,1 millones de euros en 2016 frente a los 29 millones de 2015.

    De los 30 millones de euros acordados como pago inicial entre PharmaMar y Chugai Pharmaceutical Co para el desarrollo y comercialización de lurbinectedina (PM1183) en Japón, se han contabilizado 6 millones en el ejercicio de 2016.

    Según ha explicado el grupo, los 24 millones pendientes de contabilizar como ingreso se irán reconociendo en la cuenta de pérdidas y ganancias en función del grado de avance de los ensayos clínicos contemplados en dicho acuerdo.

    En las primeras semanas de 2017, PharmaMar recibió íntegramente los 30 millones, por tanto el efecto de dicho cobro se registrará en el estado de flujos de efectivo en el primer trimestre de 2017.

    Con todo ello, el resultado bruto de explotación (Ebitda) del grupo PharmaMar a 31 de diciembre de 2016 es negativo en 11 millones (+19 millones de euros en 2015).

    La compañía ha achacado esta variación a los los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos que en 2016 fueron de 11,1 millones en 2016 frente a los 29 millones en 2015.

    Una razón importante de esta variación, según explica la compañía, reside en el reconocimiento parcial como ingreso de 6 millones del total del pago inicial acordado con Chugai de 30 millones de euros, a lo que se suma el incremento de la inversión en I+D de un neto de 18 millones de euros, fundamentalmente por los ensayos de fase III en marcha en cáncer de ovario resistente a platino con lurbinectedina (PM1183) y cáncer de pulmón microcítico también con lurbinectedina (PM1183).

    No obstante, la compañía ha resaltado que el efecto de estas dos partidas se palia, en parte, con el incremento en 5 millones de las ventas netas y de los 'royalties' percibidos.