SEVILLA, 23 Jul. (EUROPA PRESS) -
La Consejería de Salud y la Federación Autismo Andalucía han lanzado una campaña de concienciación para la población en general y han elaborado un protocolo para mejorar la atención que reciben en los centros del sistema sanitario público las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA), unas 85.000 en la actualidad en la comunidad autónoma.
La consejera de Salud, Marina Álvarez, y la presidenta de la Federación Autismo Andalucía, Mercedes Molina, han presentado este lunes en Sevilla este protocolo para los profesionales de la sanidad y la campaña de sensibilización. Así, a través de mensajes y vídeos se muestran las dificultades a las que se enfrentan las personas con TEA en los centros sanitarios y entornos tan cotidianos como una sala de espera o una consulta.
Álvarez ha señalado que las personas con esta enfermedad tienen dificultades en el acceso a la atención de su salud y presentan unas características que complican su relación con el sistema sanitario, por lo que hay que "vencer las barreras que se encuentran". "Estamos hablando de barreras de comunicación, barreras de atención y barreras de empatía; queremos ponernos en el lugar de las personas con trastornos del espectro autista y sus familias y ofrecerles la atención que necesitan", ha expresado.
Según ha explicado, el acceso a los servicios sanitarios para este colectivo supone "una experiencia complicada" y, a veces, "traumática", dada su dificultad para percibir el malestar o las sensaciones corporales. Asimismo, las personas con TEA llevan mal las esperas y el manejo de conceptos abstractos como el tiempo, tienen dificultades de comunicación, necesitan apoyarse en sus familiares o cuidadores para reconocer síntomas, les resulta difícil expresar el origen del dolor, la intensidad de los síntomas o el tiempo transcurrido desde su aparición.
Para estas personas, salir del entorno habitual les supone un trastorno y tienen reacciones conductuales negativas ante cambios de rutina. "Sufren con frecuencia estados de ansiedad e incluso fobias cuando tienen que someterse a determinadas pruebas y exploraciones médicas", ha agregado Álvarez.
Por su parte, Molina ha señalado que el autismo "no sólo afecta a estas personas, sino también a su núcleo familiar". "El impacto de una persona con autismo es muy fuerte y por eso este tipo de acciones para concienciar son muy importantes, y más ahora que se están viendo las necesidades reales y el tratamiento tan específico que necesitan", ha expresado.
Los vídeos de la campaña se difundirán en redes sociales con el hashtag #TEAconSalud y también se usarán en talleres formativos con la ciudadanía y los propios profesionales y se subirán en los portales web de la Consejería de Salud y del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
FORMACIÓN PARA LOS PROFESIONALES A PARTIR DE SEPTIEMBRE
Esta campaña se complementa con el protocolo presentado, el cual ya está disponible para los profesionales del sistema sanitario, y con un programa formativo que se comenzará en septiembre con la colaboración de la Federación Autismo Andalucía y de todas las asociaciones que forman parte de ella.
En este sentido, la secretaria general de Salud Pública y Consumo, Josefa Ruiz, que también ha estado en el acto, ha explicado que "no solamente hay que darle las herramientas a los profesionales, sino que hay que formarles para poderlas manejar".
Según ha adelantado, "la idea es que por provincias se vayan haciendo cursos de formación con los profesionales sanitarios y la Federación de Autismo para ir capacitando e ilustrando ese protocolo" en los que se abordaran la enfermedad, cuáles son las necesidades de las personas que la padecen, cuál es la mejor forma de hablarles y explicarles a lo que se enfrentan y qué recursos ofrece el movimiento asociativo.
El Protocolo para Mejorar la Accesibilidad de las personas con TEA y sus familias al Sistema Sanitario Público de Andalucía establece medidas generales de mejora en los diferentes ámbitos asistenciales como consultas, pruebas complementarias, gabinetes odontológicos, hospitalización, quirófanos y urgencias, entre otras.
La titular de Salud ha destacado diferentes iniciativas impulsadas ya en la sanidad pública andaluza, con "centros y profesionales muy concienciados y comprometidos que han puesto en marcha medidas encaminadas a romper estas barreras", citando como ejemplos las experiencias del Área de Gestión Sanitaria Sur de Sevilla, Distrito Bahía de Cádiz-La Janda, Distrito Sanitario Huelva Costa, Distrito Sanitario Guadalquivir en Córdoba, Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla) o el área materno infantil del Hospital de Ronda (Málaga).
En el protocolo andaluz se contempla la elaboración de pictogramas y otros elementos visuales para facilitar la comprensión y anticipación; reducir los tiempos de espera; asegurar espacios con pocos estímulos sensoriales o adaptar la información sanitaria a las características de las personas con TEA (hablar despacio, dulcemente, con lenguaje sencillo)
Otras de las medidas previstas es procurar que intervengan el menor número de profesionales en la atención; protocolos específicos para cada situación (cirugía; urgencias; pruebas; consultas; hospitalización) y estrechar la colaboración con las asociaciones de autismo de cada provincia, entre otros aspectos.
La enfermera de la Estrategia de Cuidados María Isabel Casado y la directora técnica de Autismo Andalucía, la psicóloga Rosa Álvarez han sido las coordinadoras de este protocolo el cual es resultado de más de un año y medio de trabajo.
La consejera ha afirmado que se ha conseguido mejorar la atención a las personas con autismo "de la mano del asociacionismo y de profesionales comprometidos". Así, ha enumerado instrumentos como la 'Guía TEA', que está mejorando el conocimiento de los pediatras de atención primaria para realizar un diagnóstico precoz o el 'Proceso Asistencial Integrado de TEA', que está permitiendo abordar de manera integral, intersectorial y multidisciplinar estos problemas.
También ha mencionado el modelo de Atención Infantil Temprana que ha impulsado el Gobierno andaluz y que se ha visto reforzado en los últimos años con un Decreto que ha permitido aumentar los esfuerzos económicos, los recursos disponibles, los derechos y las garantías para los menores con estos trastornos y sus familias.
