El Hospital San Pedro dispone del primer Banco de tumores de La Rioja destinado a la investigación biomédica

Actualizado: lunes, 3 noviembre 2008 12:47

LOGROÑO, 3 Nov. (EUROPA PRESS) -

El consejero de Salud, José Ignacio Nieto, visitó hoy en el Hospital San pedro el primer Banco de Tumores (biobanco) de la Comunidad Autónoma destinado a la investigación biomédica, que supone una importante herramienta para los estudios de las alteraciones genéticas y moleculares de las enfermedades humanas y, sobre todo, de las enfermedades neoplásicas (cáncer).

El Banco de Tumores ofrece una gran perspectiva en el diagnóstico, pronóstico y nuevas estrategias terapéuticas, por la obtención de tejidos y células procedentes de pacientes con diversas enfermedades, así como de muestras normales.

La investigación biomédica requiere la utilización de tejidos humanos y mantenidos en condiciones óptimas de congelación, por lo que la creación del Banco de Tumores es uno de los recursos más importantes para los estudios de dicha investigación.

Gran parte de la utilidad de estos tipos de tejidos deriva de la posibilidad de obtener de ellos ADN (ácido desoxirribonucleico), ARN (ácido ribonucleico) y proteínas útiles para la realización de estudios moleculares y genéticos.

Para llevar a cabo toda esta actividad, Salud ha puesto en marcha el Banco de Tumores, situado en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital San Pedro (en la planta baja del hospital que corresponde al área de diagnóstico biomédico)

Salud ha invertido 30.000 euros en el equipamiento del Banco de Tumores, de Alta Tecnología, que cuenta con un arcón congelador vertical de 80º C, con sistema de seguridad; contenedores isotérmicos de isopentano frío (para congelación inmediata); soportes de almacenamiento (Criomoldes de plástico, criotubos, cajas, racks).

También en lo Equipos de gestión: Ordenador y programa informático que gestiona la información generada en el Biobanco de fácil manejo para el personal, exhaustivo (capaz de almacenar una gran cantidad de información en cada caso), accesible para poder extraer la información de forma fácil y completa por el personal autorizado y que garantice la confidencialidad y cumplimiento de los requisitos legales de toda base de datos (Ley Orgánica de Protección de datos de carácter personal 15/1999).

Guantes de protección criogénica y gafas, y dispone también del aporte eléctrico y generadores de emergencia que garantizan la seguridad de las muestras, así como de alarma remota y alarma telefónica.

En materia de recursos humanos, el Banco de Tumores cuenta con un médico patólogo y un técnico de laboratorio responsable del procesamiento, almacenamiento y conservación de las muestras.

AUTORIZACIÓN DEL PACIENTE

Inicialmente, el Banco de Tumores va a comenzar su actividad con tejidos de los tumores más frecuentes en nuestro medio para, posteriormente, ir aumentando hasta llegar a los denominados tumores con menor incidencia.

El Servicio de Anatomía Patológica ya ha elaborado los protocolos oportunos para la recepción, procesamiento, estudio, almacenamiento y conservación de las muestras, y envío y transporte de las muestras de piezas quirúrgicas. También se han desarrollado los procedimientos oportunos que garanticen la protección de datos personales.

El servicio debe informar previamente a los pacientes de todo el proceso y serán ellos los que autorizarán mediante consentimiento informado, si lo desean, la obtención de una muestra de tejido sobrante que, en lugar de ser destruido, será utilizada en investigación biomédica.

La finalidad de la donación es dotar a los investigadores de tejido o sangre para que puedan desarrollar avances en el terreno del conocimiento de ciertas enfermedades.

Los datos que se obtengan del análisis de la muestra serán archivados y formarán parte de los proyectos de investigación que se lleven a cabo en la actualidad y también en el futuro.

Los métodos utilizados en investigación Biomédica suelen ser diferentes de los aprobados para la práctica clínica, por lo que no deben de ser considerados con valor clínico para el paciente. Sin embargo, en el caso que las investigaciones proporcionen datos que pudieran ser, tanto clínica como genéticamente, relevantes para el donante de tejido, o interesar a su salud o a la de su familia, le serán comunicados si así lo estima oportuno.