Ante el Covid-19 no ha cancelado ni pospuesto el reclutamiento de ensayos clínicos en marcha
BARCELONA, 17 Abr. (EUROPA PRESS) -
Oryzon Genomics ha incorporado a la directora de Estrategia y Operaciones del Centro de Genetic Guided Discovery in Dementia de la multinacional farmacéutica Eisai, Vanessa Almendro, como consejera independiente.
En un comunicado este viernes, ha informado de que Almendro ocupará el cargo de consejera coordinadora y miembro independiente de la Comisión de Nombramientos y Retribuciones.
La compañía biofarmacéutica ha explicado que Almendro es una ejecutiva del sector farmacéutico "con gran experiencia en estrategia corporativa y en el desarrollo clínico y comercial de productos farmacéuticos destinados al tratamiento de múltiple enfermedades".
"Tiene más de 16 años de experiencia en múltiple funciones incluyendo investigación básica, descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas, desarrollo de fármacos, estrategia clínica, planificación de nuevos productos y alianzas estratégicas", ha expuesto.
EL CONSEJO DE ORYZON
Tras esta incorporación, el consejo de Oryzon queda formado por siete consejeros, cuatro de los cuales son independientes, uno tiene la categoría de 'otros consejeros' y dos son consejeros ejecutivos.
Tres de los siete consejeros tienen formación en Biomedicina y los cuatro restantes en diversas áreas de finanzas, auditoría y mercadotecnia.
CRISIS DEL CORONAVIRUS
En otro comunicado, Oryzon ha expuesto que, desde el inicio de la pandemia del Covid-19, la compañía está ejecutando planes de contingencia para "garantizar la seguridad y salud de sus empleados, colaboradores, y pacientes participantes" en sus estudios clínicos.
La empresa ha defendido que también los aplican para "asegurar la continuidad del negocio y cumplir con su responsabilidad de seguir desarrollando fármacos experimentales para enfermedades graves con necesidades médicas no cubiertas".
No ha cancelado ni pospuesto el reclutamiento de los ensayos clínicos en marcha, pero ha adaptado la operativa de los ensayos clínicos en marcha siguiendo las instrucciones de las Agencias regulatorias (FDA, EMA, AEMPS) para proteger la salud de los participantes y sus familiares y el personal sanitario implicado.
Dada la avanzada edad y vulnerabilidad de los pacientes participantes en ALICE, REIMAGINE-AD, ETHERAL-EU y ETHERAL-US, ha reducido las visitas de estos pacientes a los hospitales y cuando sea posible serán sustituidas por un seguimiento telefónico.
Ha agregado que se ha finalizado el reclutamiento en CLEPSIDRA y que prosigue la labor de preparación de sus nuevos ensayos clínicos en enfermedades de Sistema Nervioso y cáncer.
Dada la situación de confinamiento, la compañía ha decidido posponer unos meses la activación de su Ensayo de Fase-IIb en agitación-agresión en pacientes de trastorno límite de la personalidad (estudio PORTICO).
