MADRID, 14 Ene. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del 'University College London' (Reino Unido) han diseñado un nuevo tipo de moléculas capaces de transportar mayores cargas al interior de las células. Las conclusiones del estudio, que podrían conducir al desarrollo de nuevos métodos de terapia génica y farmacológica, se publican en la edición digital de la revista 'Nature Immunology'.
Las células se regulan estrechamente con moléculas a las que permiten entrar en su interior, pero a menudo es útil para la investigación o los métodos terapéuticos inducir la aplicación de proteínas voluminosas o moléculas hidrofílicas, que a menudo la célula no deja entrar. Los científicos saben ya desde hace algún tiempo que ciertos péptidos alfahelicoidales cortos pueden atravesar la membrana celular. Sin embargo, la aplicación de estas moléculas está limitada por un alto coste y su potencial de biodegradación.
David Selwood y su equipo de científicos ha superado en su estudio estos obstáculos al diseñar moléculas pequeñas basadas en esta estructura alfahelicoidal. Estas nuevas moléculas más pequeñas portadoras transportan de forma eficaz otras moléculas como tinturas y proteínas a diferentes tipos de células.
Los investigadores presentan con esta investigación una nueva estrategia para depositar componentes dentro de las células que podría tener amplias implicaciones tanto para la investigación básica como para la farmacología, incluyendo el trasporte de fármacos y la terapia génica.
Según señala el investigador Alain Prochiantz, de la 'Ecole Normale Supèrieure' de Francia, en un artículo que glosa la investigación, estos resultados podrían conducir al descubrimiento de otras moléculas pequeñas similares y al desarrollo de estrategias eficaces para alcanzar los objetivos intracelulares.
