ZURICH, Suiza, September 8 /PRNewswire/ --
-- ESBATech anuncia la finalización con éxito del estudio clínico de fase I del principal fragmento de anticuerpos en indicaciones oftálmicas
-- Los datos farmacocinéticos preclínicos se presentarán en el séptimo simposio internacional sobre uveítis en Alemania
ESBATech AG, un desarrollador líder de terapias de fragmentos de anticuerpos, anunció hoy que la compañía ha completado con éxito su estudio clínico de fase I del producto candidato de la compañía, ESBA105, en indicaciones oftálmicas. En abril de 2008, ESBATech inició el estudio de fase I diseñado para evaluar el perfil de seguridad, tolerancia y farmacocinética de ESBA105, cuando se aplica por vía tópica a través de gotas para los ojos en voluntarios sanos. Este ensayo fue realizado como un estudio de escalada de dosis única y repetida en Suiza. ESBA105 es un fragmento de anticuerpo de cadena única dirigido contra la TNF-alfa, y que se está desarrollando inicialmente para indicaciones oftálmicas. Varios estudios clínicos adicionales se encuentran en fases de preparación.
Manfred Zierhut, profesor del Departamento de Oftalmología de la Universidad de Tuebingen en Alemania, presentará los datos farmacocinéticos de ESBA105 el viernes, 12 de septiembre de 2008, en el séptimo simposio internacional sobre uveítis en Constance, Alemania. Para más información sobre el simposio y sobre el abstract del profesor Zierhut, visite www.iusg2008.org/.
Dominik Escher, Ph.D., consejero delegado de ESBATech AG, comentó: "La finalización de este estudio de fase I con ESBA105 en indicaciones oftálmicas marca un hito clínico crítico para la compañía. Recientemente, ESBATech aseguró CHF 23M (22 millones de dólares estadounidenses) en una ronda de financiación de riesgo ampliada de serie B. Esta financiación se empleará también para otros ensayos clínicos con ESBA105 en indicaciones oftálmicas, y creará franquicias en oftalmología, reumatología y enfermedades respiratorias para ESBA105 y otros fragmentos de anticuerpos. Esperamos comunicar los resultados de este estudio de fase I y futuros ensayos clínicos".
Peter Lichtlen, M.D., Ph.D., responsable de Desarrollo clínico de ESBATech AG, comentó: "Estamos animados por el perfil de seguridad y farmacocinético que ESBA105 ha demostrado en este estudio de fase I y esperamos continuar nuestro proceso en el desarrollo clínico de este producto".
Acerca de ESBATech AG
ESBATech AG es una compañía privada con sede en Zurich (Suiza) dedicada al descubrimiento y desarrollo de los fragmentos de anticuerpos avanzados para sus aplicaciones terapéuticas. La compañía aplica sus anticuerpos completamente humanos de cadena simple para generar productos candidatos para cubrir necesidades médicas de gran importancia clínica. ESBATech se centra en proporcionar altas concentraciones para sus fragmentos de anticuerpos terapéuticos en los puntos estratégicos, en combinación con una carga sistémica extremadamente baja, con el fin de obtener un bajo riesgo reacciones sistémicas al fármaco mediante administración tópica y local.
En la actualidad, sus inversores de riesgo incluyen a SV Life Sciences, Clarus Ventures, HBM BioVentures, HBM BioCapital, Novartis Bioventures, BioMedinvest y VI Partners. Si desea más información acerca de ESBATech visite http://www.esbatech.com .
Página web: http://www.esbatech.com
http://www.iusg2008.org
Dr. Dominik Escher, consejero delegado de ESBATech AG, +41-44-733-49-00, escher@esbatech.com; o Lisa Rivero, lrivero@lavoiegroup.com, o Tim Allison, tallison@lavoiegroup.com, ambos de LaVoie Group, +1-978-745-4200 X 106 o 102
