- El Instituto de Arritmias Cardíacas de Texas del Centro Médico St. David inicia la inscripción de pacientes para estudiar un dispositivo de reducción de accidentes cerebrovasculares
AUSTIN, Texas, 25 de febrero de 2019 /PRNewswire/ -- El Instituto de Arritmias Cardíacas de Texas (TCAI) del Centro Médico St. David ha iniciado recientemente la inscripción de pacientes para que participen en el ensayo clínico DIAMOND-AF II destinado a examinar la efectividad de DiamondTemp System en el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular (FA) persistente. La FA es un tipo de ritmo cardíaco irregular que afecta al sistema o circuito eléctrico del miocardio, lo que hace que la sangre se acumule en el corazón y se formen coágulos que pueden desplazarse al cerebro. Si la FA no se trata puede aumentar el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular.
El sistema de ablación está formado por un catéter de ablación (un tubo fino y flexible que se inserta en el cuerpo y en el corazón), un generador de radiofrecuencia y una bomba de irrigación. El generador proporciona energía de radiofrecuencia (RF) al catéter mediante un método exclusivo con temperatura controlada para producir una ablación, lo cual ocurre cuando la energía de RF se desplaza por el catéter y accede al tejido cardíaco; dicha energía de RF calienta así un área pequeña y crea una cicatriz para bloquear el ritmo cardíaco irregular que provoca la FA. A continuación, la bomba de irrigación introduce suero fisiológico al catéter para reducir la temperatura de la punta durante la ablación.
El Dr. Andrea Natale, miembro del Colegio Estadounidense de Cardiología, de la Sociedad del Ritmo Cardíaco y de la Sociedad Europea de Cardiología, así como director médico ejecutivo del Instituto de Arritmias Cardíacas de Texas del Centro Médico St. David, dijo: "Este sistema de ablación nos permite hacer el procedimiento a una mayor potencia en menos tiempo con control adicional proporcionado por mediciones instantáneas de la temperatura del tejido controladas por ordenador. Este método resulta en mejores lesiones, lo cual puede, en última instancia, traducirse en mejores resultados para el paciente".
TCAI ha completado recientemente la inscripción de pacientes para el ensayo clínico DIAMOND-AF a fin de evaluar el DiamondTemp System para el tratamiento de la FA paroxística, es decir, la FA con una duración de menos de siete días. Se espera que el ensayo clínico DIAMOND-AF II se extienda hasta el próximo año.
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