ÁMSTERDAM, December 10 /PRNewswire/ -- BMEYE(TM) anunció hoy que ha recibido la acreditación 510(K) de la Administración del Alimento y el Fármaco de EE.UU. (FDA) para comercializar Nexfin(TM), su recientemente desarrollada línea de monitores hemodinámicos seguros, precisos y fáciles de utilizar. Los monitores Nexfin(TM) ofrecen una monitorización de presión sanguínea y potencia cardiaca no invasiva continuada precisa y fácil de utilizar. BMEYE(TM) recibió la aprobación CE este año.
"BMEYE(TM) fue establecida para desarrollar y comercializar una tecnología innovadora que transformará la práctica de la medicina en la monitorización hemodinámica de pacientes. El lanzamiento del producto Nexfin(TM) en Europa este año ha tenido mucho éxito. Ahora estamos impacientes por lanzar Nexfin(TM) en Estados Unidos. Este producto beneficiará a los cardiólogos o cualquier médico que necesite medir el rendimiento cardiaco y la presión sanguínea de forma continua y no invasiva, con precisión y facilidad", dijo Bill Bednarski, consejero delegado de BMEYE(TM). "El Nexfin(TM) tiene un coste contenido y mejorará significativamente la atención médica al paciente".
BMEYE(TM) desarrolla y comercializa tecnología médica innovadora con amplias aplicaciones en una serie de entornos clínicos. El objetivo de BMEYE(TM) está en la monitorización hemodinámica no invasiva, precisa y fácil de utilizar. La familia de monitores Nexfin(TM) utiliza un sensor de dedo fácil de aplicar para producir datos del rendimiento cardiaco y la presión sanguínea precisos, continuos y no invasivos, visualizados en una pantalla táctil intuitiva.
Patentes pendientes. Para más información, compruebe nuestro sitio web en http://www.bmeye.com.
Información de contacto: Bill Bednarski, consejero delegado BMEYE, Academic Medical Center, Suite K2-245, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam, Países Bajos, Tel: +31-(0)20-566-7720, E-mail: bill.bednarski@bmeye.com; Center for Emerging Technologies, 4041 Forest Park Avenue, St. Louis, Missouri, 63108, EE.UU., Tel: +1-925-270-0741
