ARVO, Florida, May 3 /PRNewswire/ -- Un estudio(1) sobre el glaucoma realizado por 7 centros europeos presentado en el encuentro de ARVO (Association for Research in Vision and Ophthalmology) el 30 de abril de 2006 muestra que el análogo prostaglandina LUMIGAN (bimatoprost) es tan efectivo administrado solo para reducir la presión intraocular (IOP) como una combinación fijada (XALACOM) de latanoprost (Xalatan) combinado con timolol.
El doctor Luca Rossetti, principal autor del estudio presentado hoy, dijo: "El hecho de que el bimatoprost sea efectivo al reducir la IOP no es nuevo para los médicos que tratan a los pacientes de glaucoma. Lo novedoso es que hemos demostrado que los prescriptores pueden cambiar de una monoterapia a una segunda monoterapia y retrasar el momento de empezar a administrar a los pacientes las terapias combinadas".
Este estudio confirma los primeros descubrimientos de un estudio que compara la monoterapia LUMIGAN con la terapia dual de Xalatan (latanoprost)/timolol en combinaciones no fijadas(2)
La capacidad de reducir la IOP de LUMIGAN en comparación con Xalatan se ha documentado bien desde que el compuesto estuvo disponible(3a,3b,3c) pero ha sido sólo ahora cuando se han constatado las importantes implicaciones terapéuticas de Lumigan en la sustitución de la monoterapia. Ha sido una práctica común para los pacientes de glaucoma no controlada por un agente único que prescribe un segundo compuesto aditivo. Los datos recientes y emergentes muestran que en pacientes no controlados de latanoprost (Xalatan) - bloqueadores beta del bimatoprost (LUMIGAN) los médicos pueden volver a tener el control y mantener a los pacientes en monoterapia sin añadir un segundo agente.
Esta ampliamente aceptada la idea de que es preferible seguir una monoterapia en lugar de añadir otro agente si la monoterapia inicial no controla la IOP(4). El glaucoma es una enfermedad progresiva caracterizada por un aumento del nivel de la IOP, que resulta en la pérdida de visión si no se controla. Lograr un nivel bajo de IOP ralentiza al progresión del glaucoma(5) y cada reducción de 1mm Hg se corresponde con un 10% de descenso en el riesgo de progresión(6).
LUMIGAN está indicado para la reducción de la presión intraocular en el glaucoma de ángulo abierto crónico y la hipertensión ocular (como monoterapia - como terapia adjuntiva de bloqueadores beta).
Referencias:
1 Rossetti et al. A 12-week comparison of Bimatoprost 0.03% and a fixed Combination of Latanoprost 0.005% and Timolol 0.5% in Reducing the 24-hour IOP in Glaucoma Patients. A European Multi-Centre Randomised, Double-Masked Trial. Poster 440/B175 presented at ARVO 2006
2 Manni et al A six month randomized clinical trial of bimatoprost 0.03% versus the association of timolol 0.5% and latanoprost 0.005% in glaucomatous patients. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2004; 242(9): 767-770.
3a Noecker et al,. A six-month randomised clinical trial comparing the IOP-lowering efficacy of bimatoprost and latanoprost in patients with ocular hypertension or glaucoma AM J. Ophthalmol 2003; 135; 55-63. et al.
3b Parrish RK et al for the XLT study group. A comparison of latanoprost, bimatoprost and travoprost in patients with elevated intraocular pressure a 12-week randomised, masked-elevator, multicentre study. AM J Ophthalmol 2003; 135(5): 688-703,
3c Simmonds ST et al. Bimatoprost vs latanoprost in lowering Intraocular Pressure in glaucoma and ocular hypertension. Results from parallel group comparison trials. Advances in Therapy 2004, 21, No4, July/August 2004, 247-262.
4 EGS Guidelines 2003.
5 The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS 7) The relationship between control of intraocular pressure and visual field deterioration. The AGIS Investigators, Am J Ophthalmol 2000; 130(4): 429-440
6 Heijl A et al. Reduction in Intraocular pressure and glaucoma progression, EMGT.Results from Early Manifest Glaucoma Trial. Arch. Ophthalmol. 2002; 120:1268-1279.
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