SANTIAGO DE COMPOSTELA, 27 Oct. (EUROPA PRESS) -

O Grupo Galego de Investigacións Oncolóxicas da Universidade de Santiago de Compostela (USC) desenvolve diferentes liñas de investigación no campo da medicina genómica para avanzar no coñecemento do cancro e de diversas enfermidades hereditarias, coa finalidade de mellorar o seu diagnóstico e tratamento.

O grupo, que coordina o catedrático da Facultade de Medicina Fernando Domínguez Puente, céntrase no estudio das bases xenéticas do cancro, xa que só unha pequena parte dos casos son hereditarios. Por outra banda, estudan as enfermidades xenéticas mendelianas, que son aquelas que se herdan de pais a fillos.

"Tratamos de atopar mutacións, alteracións no xenoma que son responsables das enfermidades, a través dun diagnóstico xenético", explicou o Fernando Domínguez, que apuntou que este diagnóstico se usa para identificar as mutacións na secuencia de ADN que están relacionados cunha enfermidade ou cun aumento do risco de desenvolvela.

Así, este tipo de probas pódense empregar para diagnosticar a doenza antes de que se manifesten os seus síntomas e tamén para determinar o risco que ten unha persoa de chegar a padecer unha enfermidade, segundo informou nun comunicado o Centro de Innovación e Transferencia de Tecnoloxía da USC.