SANTIAGO DE COMPOSTELA, 27 Oct. (EUROPA PRESS) -

El Grupo Galego de Investigacións Oncolóxicas de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) desarrolla diferentes líneas de investigación en el campo de la medicina genómica para avanzar en el conocimiento del cáncer y de diversas enfermedades hereditarias, con la finalidad de mejorar su diagnóstico y tratamiento.

El grupo, que coordina el catedrático de la Facultad de Medicina Fernando Domínguez Puente, se centra en el estudio de las bases genéticas del cáncer, ya que sólo una pequeña parte de los casos son hereditarios. Por otra parte, estudian las enfermedades genéticas mendelianas, que son aquellas que se heredan de padres a hijos.

"Tratamos de encontrar mutaciones, alteraciones en el genoma que son responsables de las enfermedades, a través de un diagnóstico genético", explicó el Fernando Domínguez, que apuntó que este diagnóstico se usa para identificar las mutaciones en la secuencia de ADN que están relacionadas con una enfermedad o con un aumento del riesgo de desarrollarla.

Así, este tipo de pruebas se pueden emplear para diagnosticar la dolencia antes de que se manifiesten sus síntomas y también para determinar el riesgo que tiene una persona de llegar a padecer una enfermedad, según informó en un comunicado el Centro de Innovación e Transferencia de Tecnoloxía de la USC.