En octubre de 2009, Medivation y Astellas llegaron a un acuerdo global de desarrollo conjunto y comercialización de enzalutamide (anteriormente MDV3100). Las compañías están colaborando por medio de un programa de desarrollo completo que incluye estudios para el desarrollo de enzalutamide a través de un espectro completo de cáncer de próstata avanzado. Las compañías están comercializando de forma conjunta enzalutamide en Estados Unidos, y Astellas tendrá responsabilidad para comercializar enzalutamide fuera de Estados Unidos, estando pendiente una autorización normativa superior. Hasta la fecha, enzalutamide se ha cumplimentado en Japón, Suiza y Brasil, además de recibir autorización en Estados Unidos, Canadá y la UE.
Referencias
1. Fizazi K, Scher HI, Miller K et al. E?ect of enzalutamide on time to ?rst skeletal-related event, pain, and quality of life in men with castration-resistant prostate cancer: results from the randomised, phase 3 AFFIRM trial. Lancet Oncology, Volumen 15, Número 10. Páginas 1147-1156, Septiembre de 2014. doi:10.1016/S1470-2045(14 )70303-1
2. Scher HI, Fizazi K, Saad F et al, for the AFFIRM Investigators. Increased Survival with Enzalutamide in Prostate Cancer after Chemotherapy. N Engl J Med 2012;367:1187-97.
3. European Medicines Agency, XTANDI, (enzalutamide) Summary of Product Characteristics, 2013. https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/27912/SPC/Xtandi+40mg+soft+capsules/ Último acceso: 1 de septiembre de 2014.
4. Ferlay J, Shin HR, Bray F et al. Globocan 2008 v2.0, cancer incidence and mortality worldwide. IARC CancerBase No. 10 [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer 2010. Disponible desde: http://globocan.iarc.fr. Último acceso marzo de 2014.
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6. Scher H I, et al. MDV3100, an Androgen Receptor Signaling Inhibitor (ARSI), Improves Overall Survival in Patients With Prostate Cancer Post Docetaxel; Results From the Phase 3 Affirm Study. Presentado en ASCO-GU, 2 de febrero de 2012.
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